orliman EST-084 Bedienungsanleitung Seite 8

Ref.: EST-084
marca
Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
PL
x
symbolem , w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
EST-084
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
®
GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-product. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze instructies en de
verpakking om later na te kunnen lezen. Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts, uw orthopedisch specialist of
onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd en geen wijzigin-
gen plaatsgevonden mogen hebben in hun oorspronkelijke configuratie anders dan het in dit instructieblad beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met andere producten, onderdelen of systemen, dient u te controleren dat ze
compatibel zijn en van het merk Orliman zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die door oneigenlijk gebruik defecten,
®
breuk of schade van welke aard dan ook vertonen. De wettelijke bepalingen van het land waar het product is gekocht gelden. Als
u meent dat u aanspraak op garantie kunt maken, neem dan in eerste instantie contact op met degene van wie u het product
hebt gekocht. Is er sprake van ernstige incidenten met betrekking tot het product, meld dit dan aan Orliman S.L.U. en de relevante
bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product. Orliman wenst u van harte beterschap.
REGELGEVING
d
Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971) om alle bestaande
risico's te minimaliseren. Er zijn tests uitgevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor prothesen en orthesen.
INDICATIES
Lichte verstuikingen, tendinitis (peesontsteking), postoperatief, terugval, preventie bij vrijetijdsbezigheden, bindweefselinsta-
biliteit.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werkzaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang mogelijke levens-
duur van het product is het essentieel om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebruiker. Overmatige compressie kan lei-
den tot intolerantie, daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig te reguleren dat deze stevig maar wel comfortabel is.
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeuren door een orthopedisch technicus of een legaal gekwalificeerde
zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of de persoon die verantwoordelijk is voor het plaatsen van het product de werking
en het gebruik ervan goed te begrijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te worden genomen:
A ENKELBANDEN IN HET ALGEMEEN:
Voor het juiste aanbrengen, dient de voet in de enkelband te worden geplaatst waarbij de hiel in het desbetreffende venster aan
de achterzijde wordt gezet. In het geval van een open enkelband, moeten de klittenbanden of (rits)sluiting, naar gelang het
model, en die zich aan de bovenvoorzijde bevinden, worden afgesteld.
Gekruiste bandages: als die elastieken corrigerende trekriemen hebben (tegen naar binnenstaan) of corrigerend (tegen naar
buiten staan), maak dan een uiteinde van de riem vast op de basis van de middelvoet, waarbij de riem naar binnen of naar
buiten omhoog via het onderbeen wordt geleid en om de tegenovergestelde enkelknobbel wordt gelegd en vervolgens wordt het
resterende gedeelte opnieuw vastgemaakt op de enkelband.
Let u erop dat de richting van de riem op de juiste wijze wordt geplaatst daar het gaat om een middel- of laterale instabiliteit
van de enkel.
B STABILISERINGS-ENKELBANDEN MET ENKELKNOBBELPLATEN:
Vanwege de confectie en het ontwerp van dit type enkelbanden, kan gekozen worden voor:
⋅ De conventionele Enkelband: de enkelband die zonder platen of trekriemen wordt gebruikt, zal werken als een compressie-en-
kelband.
⋅ De enkelband met riemen: Afhankelijk van het afstellen van de trekriemen in een naar binnen of naar buiten staande richting,
zal een groteremiddel- of laterale stabiliteit worden verkregen.
⋅ Enkelband met riemen en enkelknobbelplaten: Door middel van het afstellen van de naar binnen- of naar buitengerichte
riemen en de thermoplastic enkelknobbelplaten, wordt een complete middellaterale stabiliteit van het voetwortel/scheen-
beengewricht bereikt. Aantekening: de platen kunnen middellateraal worden geplaatst of aan beide kanten, naar gelang de
noodzaak.
Aantekening-Voorzorgsmaatregelen: de enkelband heeft een interne en externe plastic enkelknobbelplaat en het is van groot
belang om deze niet te verwarren omdat dit zou kunnen leiden tot (schaaf)wonden en ongemakken. Om een duidelijk onder-
scheid te vergemakkelijken, is de externe plaat gemarkeerd met de aanwijzing (EXT) en de interne plaat met (INT).
Hoe moeten de platen worden aangebracht?
⋅ Externe enkelknobbelplaat: Deze heeft een identificatie aan de voorzijde en moet al naar gelang op de linker- of op de rech-
tervoet worden geplaatst.De plaat moet via de buitenkant van de enkelband worden ingebracht door middel van plaatsing in
het desbetreffende zakje.
⋅ Interne enkelknobbelplaat: Deze heeft een identificatie aan de voorzijde en moet al naar gelang op de linker- of op de rech-
tervoet worden geplaatst.De plaat moet via de middenkant van de enkelband worden ingebracht door middel van plaatsing
in het desbetreffende zakje.
C TOB-500:
De bandage moet met een buiging van 90º en met een lichte buiging naar buiten toe worden aangemeten. (Biomechanische
rustpositie).Plaats de elastieken sok (enkelband), waarbij moet worden gezorgd dat het donkergekleurde gebied (gebied van de
hoogste compressie) overeenkomt met de hiel, om op deze manier ongewenste gewrichtsbewegingen te voorkomen.
Stel de trekriemen af op het klittenband aan de buitenzijde van de enkel, waarbij een naar buitengerichte trekbeweging wordt
verkregen.Draai de elastieken riem om de enkel en sluit het andere uiteinde waarbij dit overeenkomt met het klittenband van
de andere zijde.De druk van de bandage: het mag geen afdrukken achterlaten op de huid, pijnlijke plekken of kleur- en tempera-
tuursveranderingen van de huid en als deze worden waargenomen, dan moet de bandage worden verwijderd.
p VOORZORGSMAATREGELEN
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aanbrengingsproces.
Controleer periodiek de toestand van het product. Als u gebreken of afwijkingen constateert, meld dit dan onmiddellijk aan
de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding kunnen leiden. Als
het product toch zou ontbranden, verwijder het dan meteen en neem gepaste maatregelen om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact van de huid met
de stof te vermijden. In geval van ongemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product verwijderen en een arts of orthope-
disch technicus raadplegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt op intacte huid. Contra-indicaties zijn open littekens
met zwelling, roodheid en warmtestuwing.
l
Producten met het merkteken bevatten natuurrubberlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij mensen die
gevoelig zijn voor latex.
o
Producten met het merkteken bevatten ferromagnetische onderdelen, waardoor bijzondere voorzorgsmaatregelen nodig
zijn bij magnetische resonantie of straling bij onderzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de indicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik is, wordt aanbevo-
len deze slechts voor één patiënt te gebruiken en uitsluitend voor de in deze handleiding of door uw arts aangegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften van uw gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit eventuele klittenband-
sluitingen, door de delen tegen elkaar te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een sopje van warm water (max. 30°C) en
neutrale zeep. Om het product te drogen, een droge handdoek gebruiken om het vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten
drogen bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet strijken en niet blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels, haar-
drogers, direct zonlicht, enz. Tijdens gebruik en bij het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcoholhoudende stoffen of
oplosmiddelen gebruiken. Als de orthese niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid irriteren en het product aantasten.
t o y m U
NEDERLANDS