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Die Systemprinzipien verstehen
3.1 Einleitung
Die in diesem Analysegerät verwendeten Messmethoden sind: die sheath flow-Impedanz-
Methode zur Bestimmung der Erythrozyten- und PLT-Daten; die kolorimetrische Methode zur
Bestimmung der HGB-Konzentration und die SF Cube Cell Analysis-Technologie (Laser-
Durchflusszytometrie und Fluoreszenzfärbung) zur Bestimmung der WBC-
Differenzierungsdaten und der RET-Daten. Andere Parameterergebnisse werden durch
Berechnung ermittelt.
3.2
WBC Messungen durch die SF Cube Cell Analysis Technologie
Im normalen peripheren Blut lassen sich die WBC in fünf Kategorien einteilen: Lymphozyten,
Monozyten, Neutrophile, Eosinophile und Basophile. Unter dem Einfluss bestimmter
Krankheiten kann das periphere Blut jedoch neben den fünf Subpopulationen normaler Zellen
verschiedene abnorme Zellen enthalten, wie atypische Lymphozyten, unreife Zellen usw. Bei
den meisten dieser abnormen Zellen handelt es sich um verschiedene Arten von unreifen
Zellen im Zellbildungsprozess. Sie haben jedoch eine große Menge an Nukleinsäure (DNA
und RNA) gemeinsam, deren Gehalt mit zunehmender Reife der Zelle abnimmt. Daher können
normale Zellen und unreife Zellen durch den Nachweis des Nukleinsäuregehalts in den Zellen
unter Verwendung einer Fluoreszenzfärbung und eines Laserstrahls unterschieden werden:
die SF Cube Zellanalyse-Technologie.
Zunächst werden die Erythrozyten lysiert und die Subpopulationen der Leukozyten werden
durch die Lyse in ihrer Größe und Komplexität verändert. Die Nukleinsäuresubstanzen in den
Vers.: 20230710DEU
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