Gebrauchsanweisung INTRAflex LUX 2 Programm 2307 LN - 0.535.6190, 2320 LN - 0.535.6180, 2329 LN -
0.535.6200, 2313 LN - 0.535.6220, 2325 LN - 0.535.6210
2 Sicherheit | 2.3 Zubehör und Kombination mit anderen Geräten
2.3 Zubehör und Kombination mit anderen Geräten
Verwendung von nicht zugelassenem Zubehör oder nicht zugelassene Ver-
änderungen am Produkt können zu Verletzungen führen.
▶ Nur Zubehörteile verwenden, die vom Hersteller für die Kombination
mit dem Produkt zugelassen sind.
▶ Nur Zubehörteile verwenden, die über genormte Schnittstellen verfü-
gen.
▶ Veränderungen am Produkt nur vornehmen, wenn die Veränderungen
vom Produkthersteller zugelassen sind.
2.4 Qualifikation des Personals
Der Einsatz des Produkts durch Anwender ohne medizinische Fachausbil-
dung kann den Patienten, den Anwender oder Dritte verletzen.
▶ Sicherstellen, dass der Anwender die Gebrauchsanweisung gelesen und
verstanden hat.
▶ Produkt nur einsetzen, wenn der Anwender über eine medizinische
Fachausbildung verfügt.
▶ Nationale und regionale Bestimmungen beachten.
Der Einsatz des Produkts kann bei unsachgemäßer Anwendung zu Verbren-
nungen oder Verletzungen führen.
▶ Niemals Weichgewebe mit dem Instrumentenkopf oder Instrumenten-
deckel berühren.
▶ Das Medizinprodukt nicht als Lichtsonde verwenden.
▶ Zur Ausleuchtung der Mundhöhle oder der Präparationsstelle geeignete
Lichtsonde verwenden.
▶ Das Medizinprodukt nach der Behandlung ohne Fräser oder Schleifer
ordnungsgemäß in Ablage legen.
2.5 Wartung und Reparatur
Reparatur, Wartung und Sicherheitstechnische Kontrollen dürfen nur durch
geschultes Servicepersonal durchgeführt werden. Folgende Personen sind
dazu befugt:
▪ Techniker der KaVo-Niederlassungen mit entsprechender Produktschu-
lung
▪ Techniker der KaVo-Vertragshändler mit entsprechender Produktschu-
lung
Bei allen Wartungsarbeiten Folgendes beachten:
▶ Wartungsdienste und Prüfungsaufgaben gemäß Medizinprodukte-Betrei-
berverordnung durchführen lassen.
▶ Nach Wartungsarbeiten, Eingriffen und Reparaturen am Gerät und vor
Wiederinbetriebnahme eine sicherheitstechnische Kontrolle des Gerätes
durch Servicepersonal durchführen lassen.
▶ Nach Ablauf der Garantie Fräser-/Schleiferhaltesystem und Schnell-
stopp jährlich prüfen lassen.
▶ Medizinprodukt hinsichtlich Reinigung, Wartung und Funktion nach ei-
nem praxisinternen Wartungsintervall durch einen Fachbetrieb bewer-
ten lassen. Wartungsintervall in Abhängigkeit der Gebrauchshäufigkeit
festlegen.
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