Gebrauchsanweisung INTRAflex LUX 2 Programm 2307 LN - 0.535.6190, 2320 LN - 0.535.6180, 2329 LN -
7.6 Sterilisation
Sterilisation in einem Dampfsterilisator (Autoklave)
gemäß EN 13060 / ISO 17665-1
Sterilisationsparameter:
Aus den nachfolgenden Sterilisationsverfahren kann ein geeignetes Verfah-
ren (abhängig vom vorhandenen Autoklave) ausgewählt werden:
7.7 Lagerung
Aufbereitete Produkte müssen staubgeschützt in einem trockenen, dunklen
und kühlen Raum möglichst keimarm gelagert werden.
Unsachgemäße Wartung und Pflege.
Verletzungsgefahr.
▶ Regelmäßig sachgemäße Wartung und Pflege durchführen.
Kontaktkorrosion durch Feuchtigkeit.
Beschädigungen am Produkt.
▶ Das Produkt nach dem Sterilisationszyklus sofort aus dem Dampfsterili-
sator nehmen.
Das KaVo Medizinprodukt hat eine Temperaturbeständigkeit bis
max. 138 ℃ (280.4 °F).
▪ Autoklave mit dreifachem Vorvakuum:
- mind. 3 Minuten bei 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
▪ Autoklave mit Gravitationsverfahren:
- mind. 10 Minuten bei 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
alternativ
- mind. 60 Minuten bei 121 °C -1 °C / +4 °C (250 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
▶ Winkelstücke und Turbinen unmittelbar nach Beendigung des Sterilisa-
tionszyklus aus dem Dampfsterilisator entnehmen.
▶ Entsprechend der Hersteller-Gebrauchsanweisung anwenden.
Hinweis
Haltbarkeitsdatum des Sterilguts beachten.
0.535.6200, 2313 LN - 0.535.6220, 2325 LN - 0.535.6210
7 Aufbereitungsschritte nach ISO 17664 | 7.6 Sterilisation
VORSICHT
ACHTUNG
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