Herunterladen Diese Seite drucken

orliman Arnetec 1010 Gebrauchsanleitung Und Pflege Seite 11

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 4
Ref.: 1010
Arnetec
Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som findes på indpakningens mærkning under
DA
x
, på følgende måde: Det andet og tredje ciffer repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og
femte ciffer repræsenterer måneden.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
1010
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI
Kære kunde
Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse instruktioner
og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge, din ortopædspecialist eller vores
kundeservice.
ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat at der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindelige konfi-
guration er ændret, udover den brug, der er angivet i denne vejledning.
Hvis produkterne anvendes sammen med andre produkter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de er kompati-
ble og af mærket Orliman
af forkert brug. Lovbestemmelserne i det land, hvor produktet blev købt, er gældende. Henvend dig i garantitilfælde
først direkte til den forhandler, hvor du har købt produktet. I tilfælde af alvorlige hændelser i forbindelse med produktet,
bedes du informere Orliman S.L.U. og den rette myndighed i dit land.
Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og håber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.
LOVGIVNING
d
merer alle eksisterende risici. Testene er udført i overensstemmelse med den europæiske standard UNE-EN ISO 22523
for proteser og ortoser.
VEJLEDNING
Ethvert fastholdelsessystem er indiceret i alle tilfælde, hvor usikkerhed, manglende stillingskontrol eller risiko for patien-
ten kan blive ustabil, både på aktive eller passive måder (kørestole, senge osv.).
De vælger en af disse enheder som behov for postural kontrol og support, der kræves af patienten.
Disse enheder har ingen specifikke, og flere grunde er både psykologiske og fysiske, der kræver denne behandling.
INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE
For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de forskellige lidelser og for at forlænge produktets levetid er
det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver enkelt patient eller bruger. En for kraftig kompression kan føre
til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompressionen til et fast, men behageligt niveau.
Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres af en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er uddan-
net til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren eller den ansvarlige for anbringelse af produktet har en korrekt
forståelse for dets funktion og anvendelse.
®
Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:
⋅ Placering på sengen:
⋅ Positionering på patienten:
p
ANBEFALINGER-ADVARSLER
Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejledningerne.
Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun at bruge den til en enkelt patient og kun til de formål, der er
angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bortskaffelse af indpakningen og produktet, skal du nøje overholde de
lokale lovmæssige bestemmelser.
ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK
Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur. Klæb velcroen
sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt i hånden med lunkent vand (max 30 ºC) og neutral sæbe. Ved tørring
af produktet skal du bruge et tørt håndklæde til at absorbere den maksimale mængde fugt og lade det tørre ved stue-
temperatur. Du bør ikke hænge det op eller stryge det og udsæt det ikke for direkte varmekilder såsom komfurer, tørre-
tumbler, direkte sollys osv. Ved brug eller rengøring må du ikke bruge slibende eller ætsende stoffer, alkohol, cremer eller
opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke er skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere huden og forringe produktet.
t o y m U
Maksimal vasketemperatur 60 ° C. Blegemiddel kan anvendes med forsigtighed, ligesom renseri. Varm strygning og
tørretumbler er tilladt. Autoklavvask ved maksimum 120 °, 1,2 kg / cm
4 u s n E
TILPASNINGSANVISNING
. Garantien dækker ikke produkter, hvor der opstår mangler eller brud af nogen art forårsaget
®
Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der mini-
Forlæng selen over sengen i højden af abdominalzonen med håndklemmene mod fødderne.
Enderne af den nederste del har fastgørelsesbånd med huller forstærket med metalringe, der skal føres gennem sen-
gestellet.
Den øverste del har en række glider og stropper, også med huller forstærket med metalringe, som giver os mulighed
for at justere den tilladte rotationsgrad for patienten.
Deltag i rammestropperne og den abdominale korsetrem ved hjælp af den magnetiske fastgørelse, introducer metals-
tangen og fastgør den med indstillingsknappen. Når abdominalkorsetten er blevet tilpasset, skal du bruge metalrin-
gene til at vælge det krævede rotationsområde for patienten.
Forlængelsesstropper er inkluderet til brug sammen med en bredere seng.
Forlæng det øverste bælte helt, og læg patienten ned, så stroppen falder sammen med patientens mavezone. Fastgør
patienten ved at overlappe den ene ende i den anden.
Før stangen gennem en af åbningerne (metalringe) på den nederste flige, som er beskyttet med en rem af samme
stof, hvilket forhindrer tab af stangen ved åbning og lukning. Forlæng derefter den øverste flige, bøj den til patienten
og juster den, og før stangen i den nødvendige åbning. Til sidst skal du placere indstillingsknappen på stangen, så den
er perfekt på plads.
Sørg for, at alle komponenter er korrekt på plads, og at det krævede mobilitetsområde for patienten er korrekt.
Dette system gør det muligt for patienten at bevæge sine arme og ben, sætte sig ned og foretage små sidebevægelser.
Hvis immobilisering af arme og ben er påkrævet, skal du bruge de komponenter, der er designet til dette formål.
FORHOLDSREGLER
Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nødvendige til anbringelsen. Kontroller med jævne mellemrum
produktets tilstand. Hvis du opdager mangler eller uregelmæssigheder, skal du straks underrette forhandleren.
Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for situationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker, skal du
hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende midler til at slukke ilden.
Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi brugen af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden fra kon-
takt med stoffet. I tilfælde af gener såsom gnavesår, irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet og henvende dig
til en læge eller ortopædtekniker. Produktet må kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør ikke anvendes ved åbne ar
med hævelse, rødme og varmedannelse.
l
Produkterne markeret med symbolet
personer, der er overfølsomme overfor latex.
o
Produkterne markeret med symbolet
syn til dette i tilfælde af undersøgelser eller behandling med magnetisk resonans eller stråling.
indeholder latex af naturgummi og kan forårsage allergiske reaktioner hos
indeholder ferromagnetiske komponenter, derfor er det vigtigt at tage hen-
og 10 minutter.
2
DANSK

Werbung

loading