Inhaltsverzeichnis; Allgemeine Einleitung; Verwendungszweck; Einschränkungen Für Die Anwendung - Riester Rvs-100 Gebrauchsanweisung
Vitaldaten-monitor
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- Gebrauchsanweisung (64 Seiten) ,
- Gebrauchsanweisung (38 Seiten)
Inhaltsverzeichnis
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Inhalt
3.8.2 DEMO-Modi
3.8.3 Allgemeine Geräteoptionen
3.8.4 Datenoptionen
3.8.5 Netzwerkeinstellungen
3.8.6 Service-Einstellungen
3.8.7 Andere Einstellungen
5.2 SpO2 Messung
6.12 Alarmverlauf
A.6 Messtechnische Spezifikationen
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B.3 Display
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B.6 NIBP
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05
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1. Allgemeine Einleitung
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1.1 Verwendungszweck
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Der RVS-100 Vitalfunktionen-Monitor soll verwendet werden für
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die Überwachung, Anzeige, Überprüfung, Speicherung und Alar-
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mierung von mehreren physiologischen Patientenparametern,
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einschließlich Pulssauerstoffsättigung (SpO
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nichtinvasiver Blutdruck (NIBP) und Temperatur (Temp).
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Der RVS-100 Vitalfunktionen-Monitor ist für den Einsatz in Am-
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bulanzen, Notaufnahmen sowie Bereichen mit geringer Akutheit
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in Krankenhäusern, Gemeinschaftskliniken, privaten Kliniken und
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anderen medizinischen Einrichtungen gedacht. Er ist nicht für den
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Einsatz im Hubschraubertransport, Krankenhauskrankenwagen
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oder für den Hausgebrauch vorgesehen.
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Spot-Check-Profil: Dieses Profil wurde für die Messung eines ein-
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zelnen Vitalfunktionensets eines Patienten entwickelt. Patientenin-
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formationen können eingegeben und verwaltet werden, technische
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Alarme sind noch verfügbar, physiologische Alarme dagegen sind
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deaktiviert.
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Warnung: Der Monitor sollte nur von medizinischem
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Personal oder unter deren Anleitung verwendet werden.
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Er darf nur von Personen benutzt werden, die eine an-
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gemessene Schulung in der Anwendung erhalten haben.
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Nicht-autorisierte oder ungeschulte Personen dürfen den
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Betrieb des Geräts nicht aufnehmen.
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1.2 Einschränkungen für die Anwendung
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•
Verwenden Sie den Monitor und den SpO
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während einer Magnetresonanztomographie (MRT).
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•
Der induzierte Strom könnte zu Verbrennungen führen.
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•
Die Verwendung von hochfrequenten elektrochirur-
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gischen Geräten in der Nähe des Monitors kann Stö-
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rungen erzeugen und zu Fehlmessungen führen.
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•
Die folgenden Faktoren können die Genauigkeit der SpO
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Messungen beeinflussen:
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◊ Übermäßige Beleuchtung, wie chirurgische Lampen
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(besonders solche mit einer Xenon-Lichtquelle),
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Bilirubin-Lampen,
Heizlampen
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(übermäßige Beleuchtung kann durch Abdecken des
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Sensors mit einem dunklen oder undurchsichtigen
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Material korrigiert werden);
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◊ Elektromagnetische Störungen, wie beispielsweise
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von einem MRT-Gerät;
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◊ Übermäßige Bewegung des Patienten;
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◊ Die intravaskulären Farbstoffe wie Indocyaningrün
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oder Methylenblau;
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◊ Signifikante Spiegel von dysfunktionalem Hämoglo-
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bin (wie Carboxyhämoglobin oder Methämoglobin);
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◊ Falsche Anbringung oder Verwendung des Sensors;
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◊ Anbringung des Sensors an einer Extremität mit
einer Blutdruckmanschette, Infusionsleitung oder
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einem arteriellen Katheter;
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◊ Niedr. Perfusion;
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◊ Elektrochirurgische Einheiten.
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•
Verwenden Sie den SpO
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Gliedmaße, die Sie für die NIBP-Messung verwenden.
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Dies kann zu ungenauen SpO
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eines blockierten Blutflusses während des Aufpumpens
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der Manschette führen.
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•
Die SpO
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vornehmen. Dies kann zu unzuverlässigen Messungen
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führen.
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•
Führen Sie keine NIBP-Messung bei Patienten mit Si-
chelzellenanämie oder einer anderen Erkrankung
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durch, bei der Hautschäden aufgetreten oder zu erwar-
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), Pulsfrequenz (PR),
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-Sensor nicht
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Leuchtstoffröhren,
oder
direkte
Sonneneinstrahlung
-Sensor nicht an der gleichen
2
-Messungen aufgrund
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-Messung nicht auf einem Finger mit Nagellack
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Infrarot-
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