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Elektromagnetische Störstrahlung könnte den Betrieb der
Pumpe unterbrechen.
Die Pumpe sollte nicht direkt ionisierender Strahlung in
therapeutischer Höhe ausgesetzt werden, weil das Gerät
dauerhaft geschädigt werden kann. Die beste Vorgehensweise
ist, das Gerät während der therapeutischen Bestrahlung bzw.
radiografischer und fluoroskopischer Strahlung in diagnostischer
Stärke vom Patienten zu entfernen. Wenn die Pumpe während
einer diagnostischen oder therapeutischen Sitzung in der
Nähe bleiben muss, muss sie abgeschirmt werden und
ihre ordnungsgemäße Funktionsfähigkeit muss nach der
betreffenden Sitzung bestätigt werden.
Um eine richtige und genaue Funktion sicherzustellen, verwenden
Sie bitte nur Micrel Reservoirs. Die Verwendung abweichender
Reservoirs oder Infusionsets kann die Funktion der Pumpe und
die Genauigkeit der Infusion beeinträchtigen.
Die Rythmic – Pumpen haben keine Teile oder Module, die vom
Benutzer gewartet werden können.
Wenn mehrere Apparate und/oder Geräte mit Infusionssets und
anderen Schläuchen, z.B. über einen 3 – Wegehahn, kombiniert
werden, kann die Leistung der Pumpe beeinträchtigt werden
und sollte genau überwacht werden. Verschiedene von dieser
Pumpe detektierte Alarmbedingungen stoppen die Infusion und
führen zu einem akustischen Alarmsignal. Die Benutzer müssen
regelmäßige Inspektionen durchführen, um sicherzustellen, dass
die Infusion richtig verläuft und keine Alarme ausgelöst wurden.
Ein unkontrollierter Durchfluss oder eine Fehlförderung
kann auftreten, wenn der Infusionsschlauch aus der Pumpe
herausgenommen wird, bevor er ordnungsgemäß vom Patienten
abgenommen wurde. Das Abnehmen kann das Schließen einer
Klemme beinhalten.
Verwenden Sie nur sterile Katheter-Sets, die einem Druck
von bis zu 2000 hPa widerstehen können. Das Gerät wurde
entwickelt, um jegliche injizierbare medizinische Substanz
zu infundieren. Durch die Eigenschaften der verwendeten
Gerätschaften und Infusionssets kann die physiologische
Wirkung von Medikamenten beeinflusst werden. Prüfen Sie, ob
diese mit der Verschreibung vereinbar sind, die Beschaffenheit
der Trompetenkurven und des Okklusionsalarms während der
eingestellten Zeit in Relation zur programmierten Flussrate.
Wenn der Holster beim Patienten angepasst wird, achten Sie
bitte darauf, dass die Pumpe nicht mehr als 0,7m über oder
unterhalb des Herzens angebracht wird.
Während der Anwendung kann es zu Druckschwankungen im
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