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Pflege Der Tracheostomiekanüle - Covidien Shiley NCF Gebrauchsanweisung

Tracheostomiekanüle für neugeborene, kinder und kinder, lang, mit taperguard cuff
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Verschlussvolumen bzw. Minimalleckagen bei der Bestimmung
des Cuffdrucks und anschließendes Messen bzw. Überwachen des
Cuffdrucks werden empfohlen.
7. Entfernen Sie die Spritze nach dem Befüllen des Cuffs vom
Cuffventil. Wenn die Spritze konnektiert bleibt, ist das Ventil
weiterhin geöffnet und die Luft kann aus dem Cuff weichen.
8. Überprüfen Sie, dass das Cuff-Insufflationssystem kein Leck
aufweist. Während der Intubation sollte regelmäßig überprüft
werden, ob das Cuff-Insufflationssystem noch unversehrt ist.
Jede Abweichung vom erforderlichen Abdichtungsdruck muss
untersucht und notiert werden.
9. Das Halteband an der Kanüle befestigen. Den Kopf des Patienten
nach vorne beugen und das Halteband zubinden. Das Halteband
sitzt dann richtig, wenn ein fingerbreiter Abstand zwischen dem
Halteband und dem Hals des Patienten ist.
10. Wenden Sie im Krankenhaus übliche Verfahren in Bezug auf das
Absaugen des Atemweglumens zum Entfernen von Sekreten an.
11. Vor dem Extubieren den Cuff durch Einsetzen einer Spritze in
das Ventilgehäuse und Entfernen der Gasmischung entleeren,
bis ein eindeutiges Vakuum in der Spritze festzustellen und der
Kontrollballon kollabiert ist.
12. Den Patienten gemäß den derzeit anerkannten medizinischen
Verfahren extubieren.
13. Die Tracheostomiekanüle entsorgen.
HINWEIS: Bei der Entsorgung der Tracheostomiekanülen und deren
Zubehör sind besondere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Bei der
Entsorgung von Medizinprodukten sind die geltenden nationalen
Auflagen für biogefährliche Abfälle einzuhalten.
Pflege der Tracheostomiekanüle
WARNHINWEISE:
• Die Tracheostomiekanüle und das Halteband
geliefert. Die Tracheostomiekanüle und das Halteband können
vom Benutzer nicht ausreichend gereinigt werden, um eine
sichere Wiederverwendung zu gewährleisten; sie dienen daher
nur zur Verwendung an einem einzelnen Patienten. Versuche,
dieses Produkt zu resterilisieren können zum Ausfall des
Produktes führen und die Risiken für den Patienten erhöhen.
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werden
steril

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