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Europäische Gemeinschaft, Schweiz, Norwegen, Island und Liechtenstein
Europäische Gemeinschaft, Schweiz, Norwegen, Island und
Liechtenstein
Access Point-Modelle:
Konformitätserklärung in Bezug auf die R&TTE-Richtlinie
1999/5/EG und die Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
Diese Erklärung gilt ausschließlich für Konfigurationen (Kombinationen aus Software, Firmware und
Hardware), die von Cisco Systems bereitgestellt und unterstützt werden. Die Verwendung von nicht von
Cisco Systems bereitgestellter und unterstützter Software oder Firmware kann dazu führen, dass das
Gerät die gesetzlichen Vorgaben nicht mehr erfüllt.
Dieses Gerät erfüllt die grundlegenden Anforderungen und andere anwendbare Bestimmungen der
Richtlinie 1999/5/EG.
Es wurden folgende Standards angewendet:
Zur Bewertung der Konformität wurde das Verfahren angewendet, auf das in Artikel 10.4 und im
Anhang III der Richtlinie 1999/5/EG verwiesen wird.
Dieses Gerät erfüllt auch die EMV-Anforderungen gemäß der Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte.
Dieses Gerät ist zur Verwendung in allen EU- und EFTA-Mitgliedsstaaten bestimmt. Die Verwendung
Hinweis
im Freien ist u. U. auf bestimmte Frequenzen beschränkt bzw. erfordert eine Betriebslizenz. Weitere
Informationen erhalten Sie von der Abteilung für Unternehmensvorschriften von Cisco.
Das Produkt trägt das CE-Zeichen:
Installationsanleitung für die Cisco Aironet 1550-Serie für explosionsgefährdete Bereiche
B-4
AIR-CAP1552S-E-K9
AIR-CAP1552H-E-K9
EMV – EN 301.489-1 v1.8.1; EN 301.489-17 v2.1.1
Gesundheit und Sicherheit – EN60950-1: 2005; EN 50385: 2002
Funk – EN 300 328 v1.7.1; EN 301.893 v1.5.1
Anhang B
Konformitätserklärungen und Zulassungsinformationen
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