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Zeichenerklärung und Herstellererklärung
• OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. erklärt hiermit, dass das Funkgerät vom Typ
HV-F601T-E den Bestimmungen der Richtlinie 2014/53/EU entspricht.
• Der vollständige Text der EU-Konformitätserklärung ist unter der folgenden
Internetadresse verfügbar: www.omron-healthcare.com
• Dieses OMRON Produkt wurde nach dem strengen Qualitätssystem von OMRON
HEALTHCARE Co., Ltd., Japan hergestellt.
• Bitte melden Sie dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaates,
in dem Sie ansässig sind, alle schweren Vorfälle, die sich im Zusammenhang mit
diesem Gerät ereignet haben.
Beschreibung der Anzeigesymbole
Dieses Gerät darf nicht von Personen mit medizinischen Implantaten verwendet
werden, zum Beispiel mit Herzschrittmacher, künstlichem Herz, künstlicher
Lunge oder anderen elektronischen lebensunterstützenden Systemen.
Anwendungsteil – Typ BF
Schutzgrad in Bezug auf Stromschläge (Ableitstrom)
Gerät der Klasse II.
Der Benutzer muss die Bedienungsanleitung lesen
IP XX
Grad des Eindringschutzes gemäß IEC 60529
Nur für den Innengebrauch
DE34
Seriennummer
Medizinprodukt
Anzeige der Steckerpolarität
CE-Kennzeichnung
Temperaturbegrenzung
Feuchtigkeitsbegrenzung
Luftdruckbegrenzung
Gleichstrom
Wechselstrom
Herstellungsdatum
Ein-/Ausschalten
Effizienz der Stromversorgung
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