Withings BPM Connect Bedienungsanleitung Seite 122

EN
Declaração de RF
FR
DE
O Equipamento Elétrico Médico requer precauções especiais em relação à CEM e
SV
deve ser instalado e colocado em serviço de acordo com as informações de CEM
NL
fornecidas a seguir. | Pode ocorrer interferência nas proximidades dos equipamentos
marcados com o símbolo seguinte:
NO
portáteis e móveis (por ex. telemóveis) podem afetar o Equipamento Elétrico Médi-
DA
co. | A utilização de acessórios e cabos diferentes dos especificados pode resultar
IT num aumento de emissões ou diminuição da imunidade da unidade. | O dispositivo
utiliza energia de RF apenas para o respetivo funcionamento interno. Portanto, as as
ES
emissões de RF são bastante reduzidas e não deverão provocar qualquer tipo de in-
CS
terferência nos equipamentos eletrónicos nas proximidades. | O dispositivo pode ser
usado em todos os estabelecimentos, incluindo estabelecimentos domésticos e os
PL
que estejam diretamente ligados à rede pública de fornecimento de energia de baixa
PT
tensão, que abastece os edifícios para fins domésticos. | Os equipamentos portáteis
e móveis não devem ser utilizados perto dos componentes do dispositivo, incluindo
RO
os cabos, a distâncias inferiores à distância de separação recomendada, calculada a
HU
partir da equação aplicável à frequência do transmissor. | O dispositivo destina-se a
ser utilizado num ambiente eletromagnético no qual as perturbações de RF irradia-
SK
das sejam controladas. Quaisquer outros acessórios, transdutores e cabos podem
ET
resultar num aumento de emissões ou diminuição da imunidade e desempenho de
CEM. | O dispositivo não deve ser utilizado perto de ou empilhado sobre outro equi-
EL
pamento e, caso seja necessária uma utilização adjacente ou empilhada, o que deve
IS
ser observado para verificar o funcionamento normal na configuração em que será
utilizado. O equipamento médico elétrico requer precauções especiais em relação
LV
à CEM e deve ser instalado e colocado em serviço de acordo com as informações
LT
de CEM fornecidas a seguir. Os equipamentos de comunicação de RF portáteis e
móveis (por exemplo, telemóveis) podem afetar os Equipamentos Médicos Elétricos.
SL
A utilização de acessórios e cabos diferentes dos especificados pode resultar num
TR
aumento de emissões ou diminuição da imunidade da unidade.
BG
HR
| Os equipamentos de comunicação por RF
Diretrizes e declaração do fabricante – emissões electromagnéticas
O Monitor Inteligente de Tensão Arterial Wi-Fi destina-se a ser utilizado no ambiente
especificado abaixo. O cliente ou o utilizador do Monitor Inteligente de Tensão Arterial
Wi-Fi deverá certificar-se de que este é utilizado nesse ambiente.
Ensaio de emissões Conformidade
Emissões CE
Grupo 1
CISPR11
Emissões
Classe B
de RE CISPR11
Emissões de harmónicas
Não aplicável
IEC 61000-3-2
Flutuações de tensão/
Emissões intermitentes Não aplicável
IEC 61000-3-3
Ambiente eletromagnético –
orientações
O Monitor Inteligente de Tensão Arte-
rial Wi-Fi utiliza energia de RF apenas
para funcionamento interno. Portanto,
as emissões de RF são bastante redu-
zidas e não deverão provocar qualquer
tipo de interferência nos equipamentos
eletrónicos nas proximidades.
O Monitor Inteligente de Tensão Arte-
rial Wi-Fi pode ser utilizado em todos
os estabelecimentos, incluindo resi-
dências e todos os locais diretamente
ligados à rede elétrica pública de baixa
tensão, que abastece
os edifícios para fins domésticos.