nanny BM-02 Bedienungsanleitung Seite 70

IT
o Apnea accertata di durata superiore a 20 secondi. Il monitoraggio è raccomandato per 6 settimane
dopo la cessazione delle condizioni correlate all'apnea.
o Lattante con evento ALTE – condizione associata a combinazione di apnea, modifi ca del colore
della cute e delle mucose del bambino, modifi ca della tensione muscolare, affanno o soffocamento.
Il monitoraggio è raccomandato per 6 settimane dopo l'evento ALTE.
o Lattante con apnea conseguente a parto prematuro – improvvisa interruzione della respirazione per
almeno 20 secondi o correlata ad un rallentamento dell'azione cardiaca (al di sotto di 80 battiti/minuto)
oppure riduzione del contenuto di ossigeno nel sangue nel lattante con età gestazionale inferiore a 37
settimane. Il monitoraggio è raccomandato fi no alla 43° settimana di età gestazionale e per ulteriori 6
settimane senza i sintomi clinici menzionati sopra.
o Lattanti con bradicardia in cura con caffeina, teofi lina e farmaci simili. Il monitoraggio è raccomandato
per 6 settimane dopo il termine del trattamento.
o Lattanti con malattia polmonare cronica (displasia broncopolmonare), specie se necessitano di
contenuto di ossigeno aumentato nell'aria inspirata, CPAP - Continuous Positive Airway Pressure
o ventilazione meccanica.
o Lattanti con patologie neurologiche o metaboliche che infl uiscono sul controllo della respirazione – la
durata del monitoraggio consigliata dipende dall'entità dello stato di salute del singolo individuo.
o Lattanti con tracheostomia o anomalie anatomiche causanti vulnerabilità delle vie respiratorie – la
necessità di monitoraggio dipende dal tipo di affezione concreto.
o Fratello consanguineo deceduto per SIDS – si consiglia il monitoraggio fi no ad 1 mese dopo l'età del
decesso del fratello, a condizione che il bambino monitorato non presenti alcun sintomo clinico che
possa causare disturbi della respirazione.
o Monitoraggio del lattante ricoverato in ospedale post evento ALTE – dopo la dimissione si raccomanda
monitoraggio domiciliare in base alla causa che ha scatenato l'evento.
2. Gruppo di pazienti indicati
o Età: dalla nascita generalmente per 12 mesi (in base al peso massimo raccomandato del bambino
corrispondente ad età fi siologica fi no a 2 anni – in casi eccezionali in individui non fi siologici anche al di
là dei 2 anni, ma sempre prendendo in considerazione il peso massimo raccomandato).
o Peso massimo raccomandato da 1 a 15 kg.
o Condizioni di salute: in base all'indicazione medica defi nita.
o Etnia: multipla.
o Il paziente non è utente del dispositivo.
3. L'apparecchio medicale BM-02 non è destinato né al contatto diretto né al contatto per trasmi-
ssione con il corpo del paziente.
4. Profi lo minimo defi nito dell'utente
o Età: 12 anni o più, con capacità di giudizio adeguata all'età.
o Competenze: capacità di distinguere i colori e i signifi cati degli indicatori luminosi di segnalazione,
capacità di sostituire le batterie dell'apparecchio e di installare il dispositivo in base alle istruzioni
riportate nel manuale.
o Presupposti linguistici: capacità media di lettura e comprensione del testo nella lingua madre.
o Esperienze: esperienza basilare con l'installazione e l'uso di dispositivi elettronici semplici con l'ausilio
di apposito manuale.
o Altre capacità: individuo udente e vedente, mentalmente idoneo all'assistenza di un bambino.
5. Ambiente di destinazione e condizioni d'uso
o Il dispositivo è impiegabile in ambienti di fornitori di assistenza sanitaria e in ambienti di cure domiciliari.
o Da utilizzare sotto il materasso con tappetino isolante anti-impregnamento.
o Non indicato per l'uso sui mezzi di trasporto, in culle non stabilizzate, carrozzine, amache, cesti sospesi
o altri ambienti soggetti a sollecitazioni o scosse.
o Non superare il limite di peso riportato nel manuale, pena possibile inaffi dabilità nel funzionamento del
dispositivo.
70
MFV52121