Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Försiktighetsåtgärder - Sunoptic Surgical LED-3000 Bedienungsanleitung

Led-lichtquelle
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für LED-3000:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 27
kablar används kan enheten öka sin elektromagnetiska emission och/eller minska den
elektromagnetiska immuniteten, vilket kan leda till felaktig användning.
• Denna enhet uppfyller CISPR 11 klass A-gränserna och är lämplig för användning inom sjukhus
och- industriella miljöer. Om den används i bostadsmiljö (för vilken CISPR 11 klass B vanligtvis
krävs)
kanske
radiofrekvenskommunikationstjänster. Användaren kan behöva vidta lindrande åtgärder som att
t.ex. förflytta eller omarrangera utrustningen.
• Enhetens prestanda kan påverkas i närheten av en annan enhet och/eller utrustning som kan
producera höga RF-emissionsnivåer. Enheten bör inte användas närmare än 12 tum (30 cm)
från någon del av RF-utrustning inklusive kablar. Om enhetens prestanda påverkas på grund
av höga RF-emissionsnivåer kan förflyttning av den misstänkta enheten och/eller utrustning som
producerar höga RF-emissionsnivåer underlätta eller så kan strålkastarsystemet minska eller
eliminera problemet.
2.2. Försiktighetsåtgärder
• Kontrollera lampan noggrant för skador före varje ingrepp. Använd INTE en skadad lampa.
• Användaren ska kontrollera att ljusledarens ändspets och den aktiva belysningsporten är av
samma typ innan de sätts i. Försök INTE att tvinga in en ändspets i en felaktig port.
• All service och reparation måste utföras av tillverkaren eller kompetent servicetekniker.
• Se till att luftventilerna på lampan inte blockeras så att strålkastaren får den nödvändiga
kylningen för att förhindra överhettning.
• Belysningsinstrumentet är utformat till att endast användas med Sunoptic Technologies®
sammansmälta ljusledare. Andra ljusledare kan skada enheten på grund av de höga
ljusintensitetsnivåerna som enheten producerar.
• Alla allvarliga händelser som inträffar i samband med användning av enheten ska rapporteras
till tillverkaren och den behöriga myndigheten i medlemsstaten där användaren och/eller
patienten är bosatt.
2.3. OBS!
• Om det uppstår strömavbrott under användning stängs lampan av och startas automatiskt om
strömbrytaren förblir i PÅ-läge. Det kan uppstå en kort fördröjning medan enheten startar om.
LIT-195
Sunoptic Surgical
Rev. H
utrustningen
inte
®
Sida 83 of 104
erbjuder
tillräckligt
skydd
för
(Swedish)

Werbung

Inhaltsverzeichnis

Fehlerbehebung

loading

Inhaltsverzeichnis