Spezifikationen; Einstufung - Sunoptic Surgical Titan X300 Gebrauchsanleitung

3. SPEZIFIKATIONEN

PARAMETER
Lichtquellentyp
Farbtemperatur
Lebensdauer der Lampe
Lampenersatz
Helligkeitseinstellung
Lichtleiteradapter
Eingangsleistung
Schutz des Stromkreises
Betriebsbedingungen
Lagerbedingungen
Abmessungen
Gewicht
4.

EINSTUFUNG

PARAMETER
Systemklassifizierung
Isolierung
EMC-Zertifikat
CE-Zeichen
Schutzgrad vor schädlichem
Eindringen von Wasser
Sicherheitsgrad bei
flammbaren Anästhetika
Betriebsart
LIT-217 Sunoptic Surgical
Version F
WERT
Keramik 300V Xenon
5600 K (typ.)
1000 Std. (typ.)
Austausch der Kartusche
Mechanische Blendensteuerung
Drehbares Turret mit STORZ, ACMI, WOLF und OLYMPUS
(sofern so ausgestattet)
100-240 VAC, 50/60 Hz
450W (max.)
Zurücksetzbar
20 bis 40⁰ C, 30 bis 85% RH nicht kondensierend, 700 bis 1060
hPa
-20 bis 60⁰ C, 0 bis 95% RH nicht kondensierend, 700 bis 1060
hPa
13,3" x 6,1" x 18" (B x H x T)
33,8 x 15,5 x 45,7 cm (B x H x T)
10,0 kg
WERT
FDA Klasse I, 510(k) befreit
EU-Klasse I, aktives Gerät nach Anhang IX, Regel 1
Typ BF
CISPR 11 Klasse A, IEC 60601-1-2 4. Ausgabe
Elektrostatische Entladung: ±8 kV Kontakt, ±15 kV Luft
Abgestrahlte RF-EM-Felder: 3 V/m, 80 – 2700 MHz
EFT / Burst: ±2 kV, ±1 kV Signalleitungen, 100 kHz
Überspannung: ± 0,5, ± 1 kV
Leistungsgeführte Störung: 3 V 150 kHz – 80 MHz und 6 V in
ISM-Bänder
Magnetfelder mit energietechnischen Feldern: 30 A/m
Spannungsabfall: 0% Un / 0,5 Zyklen bei 0°, 45°, 90°, 135°,
180°, 225°, 270°, 315°, 40 % Un / 5 Zyklen, 70 % Un / 25
Zyklen
Spannungsunterbrechungen: 0% für 5000 ms
Annäherungsfelder: nach EN 60601-1-2: 2015 Tabelle 9
Regulation (EU) 2017/745
IPX-0; kein Schutz.
Anlage eignet sich NICHT zur Nutzung bei flammbaren
Anästhetika.
Fortlaufende
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(Deutsch)