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Réclamations associées au produit :
Tout professionnel de santé (p. ex., client ou utilisateur de ce système de produits), ayant des
réclamations à faire ou n'étant pas satisfait de la qualité, de l'identité, de la durabilité, de la
fiabilité, de la sécurité, de l'efficacité et/ou des performances du produit doit en informer la
société Orthofix Inc., 3451 Plano Parkway, Lewisville, TX 75056, États-Unis, par téléphone au
+1-214-937-3199 ou au +1-888-298-5700 ou par e-mail à l'adresse complaints@orthofix.com.

Autres informations :

Une technique opératoire recommandée pour l'utilisation de ce système est disponible sur
demande auprès d'Orthofix en composant les numéros indiqués ci-dessus.
AW-64-9902 Rev.AD
RL-2101 © Orthofix, Inc. 05/2021
Information relative au latex :
Les implants, les instruments et/ou le matériau d'emballage du système de plaques cervicales
antérieures Reliant ne sont pas fabriqués avec du caoutchouc naturel et n'en contiennent pas. Le
terme « caoutchouc naturel » inclut le latex de caoutchouc naturel, le caoutchouc naturel sec et
le latex synthétique ou le caoutchouc synthétique dont la composition contient du caoutchouc
naturel.
Attention : La loi fédérale (États-Unis) n'autorise la vente de ces dispositifs que par un médecin
ou sur ordonnance médicale.
CAPA Symbols Chart revised 2 - Reliant - FR
12
La loi fédérale des États-Unis n'autorise la vente de ce
dispositif que par un médecin ou sur prescription médicale
Consulter le mode
d'emploi
Orthofix.com/IFU
À usage unique seulement
Numéro de lot
Ne pas réutiliser
Numéro de référence
Fourni non stérile
Fabricant
Mandataire
dans l'UE
Numéro de série

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