Hinweise Zur Elektromagnetischen; Verträglichkeit (Emv); Electromagnetic Compatibility (Emc) Information; Indicaciones Sobre Compatibilidad Electromagnética (Cem) - Karl Storz XENON NOVA 175 Gebrauchsanweisung

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Anhang

Hinweise zur elektromagnetischen

Verträglichkeit (EMV)
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte unter-
liegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsicht-
lich der Elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV).
Beachten Sie die in diesem Anhang angegebenen
EMV-Hinweise bei Installation und Betrieb.
®
Die XENON NOVA 175 Modell 201315 20 ent-
spricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Klasse B] und erfüllt somit die EMV-Anforderungen
der Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund-
legendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind.
Die XENON NOVA ® Modell 201315 20 ist ein Gerät
der Gruppe 1 (nach CISPR 11). In die Gruppe 1
gehören „Geräte und Systeme, die HF-Energie
ausschließlich für ihre interne Funktion erzeugen
oder nutzen".
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten Ta-
bellen und Richtlinien liefern dem Kunden oder An-
wender grundlegende Hinweise um zu entscheiden,
ob das Gerät oder System für die gegebenen EMV-
Umgebungsbedingungen geeignet ist, beziehungs-
weise welche Maßnahmen ergriffen werden können,
um das Gerät / System im bestimmungsgemäßen
Gebrauch zu betreiben, ohne andere medizinische
oder nicht medizinische Geräte zu stören. Treten
bei der Benutzung des Gerätes elektromagnetische
Störungen auf, kann der Anwender durch folgende
Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andereren
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre
zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
Appendix
Electromagnetic Compatibility
(EMC) Information
WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instructions
in this appendix, as well as the instruction manual,
during installation and commissioning.
®
The XENON NOVA 175 model 201315 20 cor-
responds to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Class B] and therefore meets the EMC require-
ments of the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical environ-
ment. The XENON NOVA ® 175 model 201315 20 is
a Group 1 unit (as per CISPR 11). Group 1 contains
all the 'equipment and systems which generate or
use RF energy only for their internal functioning'.
NOTE: The tables and guidelines that are included
in this appendix provide information to the customer
or user that is essential in determining the suitability
of the equipment or system for the electromag-
netic environment of use, and in managing the
electromagnetic environment of use to permit the
equipment or system to perform its intended use
without disturbing other equipment and systems or
non-medical electrical equipment. If this equipment
does cause harmful interference with other devices,
the user is encouraged to try to correct the interfer-
ence by one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the equipment
• Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service department.
Anexo
Indicaciones sobre compatibilidad
elec tromagnética (CEM)
CUIDADO: Los equipos electromédicos están
sujetos a determinadas medidas de precaución
con referencia a la Compatibilidad Electromagné-
tica (CEM). Observe las indicaciones sobre CEM
contenidas en este Anexo durante la instalación y
el servicio del equipo.
La XENON NOVA ® 175 modelo 201315 20 respon-
de a la norma EN/CEI 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
clase B] y cumple por tanto con los requerimientos
CEM de la Medical Device Directive (MDD)
93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medi-
da básica de seguridad frente a las influencias
electromagnéticas típicas, tales como las que
cabe esperar en un entorno medicinal. La XENON
NOVA ® 175 modelo 201315 20 es un equipo del
grupo 1 (según CISPR 11). Al Grupo 1 pertenecen
"equipos y sistemas, que generan o utilizan energía
RF exclusivamente para su función interna".
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en
este Anexo le proporcionan al cliente o al usuario
indicaciones básicas para decidir si el equipo o
sistema es adecuado para las condiciones del
entorno CEM imperantes, o adoptar las medidas
que puedan tomarse con el fin de utilizar el equipo /
sistema conforme al uso previsto, sin que el mismo
llegue a interferir sobre otros equipos para uso
medicinal o no medicinal. Si aparecen interferencias
electromagnéticas durante la utilización del equipo,
el usuario puede eliminarlas aplicando las siguientes
medidas:
• modificación de la orientación o selección de
otro lugar de emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno de los
equipos
• conexión de los equipos a circuitos eléctricos
diferentes.
Si tiene Ud. otras preguntas, le rogamos dirigirse
a su representante local correspondiente o bien a
nuestro departamento de servicio técnico.