ELEKTROMAGNETISCHE
INTERFERENTIE
• Dit apparaat voldoet aan deel 15 van de FCC-regels.
Te gebruiken onder de volgende twee voorwaarden:
– Dit apparaat mag geen schadelijke interferentie
veroorzaken en
– Dit apparaat moet eventuele ontvangen
interferentie opnemen, waaronder interferentie
die ongewenste werking kan veroorzaken.
• Deze apparatuur voldoet aan de FCC-
blootstellingsgrenzen zoals vastgesteld voor een niet
gecontroleerde omgeving. Eindgebruikers moeten
de specifieke bedieningsinstructies opvolgen voor
conformiteit met de RF-blootstelling. Deze zender
mag niet in de buurt van andere antennes of zenders
geplaatst worden, of gelijktijdig hiermee functioneren.
• Wijzigingen of aanpassingen die niet nadrukkelijk
goedgekeurd zijn door de partij verantwoordelijk voor
de conformiteit, kunnen het recht van de gebruiker
om de apparatuur te gebruiken nietig verklaren.
• Dit apparaat is getest en voldoet aan de
voorschriften voor medische apparatuur volgens
EN 60601-1-2, Richtlijnen voor medische
apparatuur 93/42/EEC. Deze voorschriften zijn
opgesteld om redelijke bescherming te verschaffen
tegen schadelijke interferentie in een typische
medische installatie. Vanwege de verspreiding van
radiofrequentie uitzendende apparatuur en andere
bronnen van elektrische ruis in de gezondheidszorg
en thuisomgeving is het echter mogelijk dat er
als gevolg van de nabijheid of sterkte van een
bron dusdanige grote interferentie ontstaat dat de
prestaties van dit apparaat aangetast worden.
• Dit apparaat genereert en gebruikt radiofrequente
energie en kan deze uitzenden en kan, indien
het niet volgens deze instructies geïnstalleerd en
gebruikt wordt, schadelijke interferentie met andere
apparaten in de nabijheid veroorzaken. Verstoringen
of interferentie gaan gepaard met een haperende
of onjuiste werking. Indien dit het geval is, dient
de plaats van gebruik geïnspecteerd te worden
om de bron van de verstoring te identificeren en
dient actie ondernomen te worden om de bron te
47