INTERFERENZA ELETTROMAGNETICA
• Il dispositivo è conforme alla Parte 15 delle norme
FCC Il funzionamento è soggetto alle due condizioni
che seguono:
– Questo dispositivo non deve causare interferenze
dannose e
– Il dispositivo deve essere in grado di tollerare le
interferenze, comprese quelle che potrebbero
provocare problemi di funzionamento.
• L'apparecchiatura è conforme ai limiti
sull'esposizione alle radiazioni della FCC definiti
per un ambiente non controllato. Gli utenti finali
devono seguire le specifiche istruzioni operative
per soddisfare la conformità all'esposizione a RF. Il
presente trasmettitore non deve essere posizionato
nello stesso posto o essere messo in funzione
congiuntamente a qualunque altra antenna o
trasmettitore.
• Cambiamenti o modifiche non espressamente
approvati dalla parte responsabile della conformità
possono invalidare l'autorizzazione dell'utente
all'utilizzo dell'apparecchiatura.
• Questo dispositivo è stato collaudato ed è risultato
conforme ai requisiti per i dispositivi medici previsti
dalla norma EN 60601-1-2, Direttiva 93/42/CEE
sui dispositivi medici. Tali limiti sono volti a fornire
un ragionevole livello di protezione contro le
interferenze in una struttura medica avente le
consuete caratteristiche. Tuttavia, a causa del grande
aumento degli apparecchi che trasmettono in radio
frequenza e di altre sorgenti di disturbo elettrico in
ambito ospedaliero e domestico, è possibile che, a
causa della vicinanza o della potenza di tali sorgenti,
il livello delle interferenze sia tale da compromettere
la prestazione dello strumento.
• Questa apparecchiatura genera, usa e può
irradiare energia a radiofrequenza e, se non
installata e usata in conformità alle istruzioni, può
causare interferenze pericolose per altri dispositivi
nelle vicinanze. L'interruzione o l'interferenza
possono essere evidenziate dall'interruzione del
funzionamento o da un funzionamento non corretto.
Se questo avviene, è necessario monitorare il
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