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Gima 30617 Gebrauchsanweisung Seite 2

Zweipolige kabel
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CARATTERISTICHE
I cavi bipolari GIMA sono dispositivi utilizzabili con apparecchi per elettrochirurgia bipolari. I cavi sono in
silicone leggero e flessibile, lunghi 3 metri e sterilizzabili in autoclave fino a 135°. Sono dotati di attacco
universale per essere utilizzati con i vari apparecchi GIMA e con la maggior parte degli elettrobisturi di
produzione europea.
PRESCRIZIONI
Il prodotto è destinato all'uso esclusivo da parte di personale medico qualificato istruito nelle tecniche di
elettrochirurgia e nella manutenzione di questa tipologia di prodotti.
L'uso scorretto e la scarsa o non appropriata manutenzione possono far deteriorare rapidamente il pro-
dotto.
Questi prodotti possono provocare lesioni se utilizzati impropriamente!
Evitare di mettere in contatto con dispositivi non isolati! Gli elettrobisturi utilizzati in abbinamento
con questi cavi sono destinati a causare la distruzione dei tessuti e sono estremamente perico-
losi se utilizzati impropriamente
DESCRIZIONE / UTILIZZO
Questi dispositivi sono riutilizzabili e sono forniti non sterili. Procedere con la pulizia e la sterilizza-
zione prima dell'uso iniziale. Prima dell'utilizzo assicurarsi dell'adeguata compatibilità con i dispositivi
elettro¬chirurgici. Collegare quindi i connettori allo strumento chirurgico desiderato e successivamente
all'apparecchio elettrico di alimentazione e verificare che tali connessioni siano corrette e che non riman-
gano esposte parti metalliche. Si raccomanda di non piegare il cavo e di non fissarlo in alcun modo con
clip o metodi simili che potreb¬bero danneggiarne la funzionalità.
RIUTILIZZO
Garantiamo ai nostri prodotti di sopportare un minimo di 20 cicli di sterilizzazione quando sterilizzati in
conformità con le istruzioni contenute nel presente documento. La cura nell'uso e nella manipolazione
può prolungare la vita utile del prodotto.
CONTRONDICAZIONI
Questi dispositivi non dovrebbero mai essere utilizzati quando:
• Sono visibili danni esterni all'apparecchio, (plastica crepata o danni al connettore).
• Non viene rispettata l'ispezione descritta.
• In presenza di gas infiammabili, liquidi e / o ambienti con elevate concentrazioni di ossigeno.
SUGGERIMENTI DI SICUREZZA
• Utilizzare l'impostazione di potenza minima possibile sull'unità elettrochirurgica in grado di ottenere
l'effetto chirurgico desiderato.
• Non consentire mai che i cavi collegati a questi dispositivi siano a contatto con la pelle del paziente o
dell'operatore durante le attivazioni elettrochirurgiche.
• Non permettere che i cavi collegati a questi dispositivi siano paralleli e vicini a cavi di altri dispositivi
elettrici.
• Posizionare sempre gli accessori elettrochirurgici inutilizzati in un luogo sicuro e protetto come in una
custodia.
• Ispezionare e testare ciascun dispositivo prima di ogni utilizzo.
• Scartare i dispositivi che hanno raggiunto la loro aspettativa di vita.
• L'attivazione di un dispositivo elettrochirurgico quando non è in contatto con il tessuto bersaglio o in
posizione tale da fornire energia al tessuto bersaglio (folgorazione) può causare l'accoppiamento ca-
pacitivo.
ISPEZIONE
Questi dispositivi dovrebbero essere ispezionati prima e dopo ogni utilizzo. Esaminare visivamente i
dispositivi per evidenti danni fisici inclusi:
• Parti in plastica incrinate, rotte o altrimenti distorte.
• Contatti del connettore rotti o piegati in modo significativo.
• Danni compresi tagli, forature, tagli, abrasioni, grumi insoliti, scolorimento significativo.
• Parti corrose o parti disallineate.
ITALIANO
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