Benutzerprofile - Miele PG 8527 Gebrauchsanweisung

Zweckbestimmung
Das Reinigungsergebnis ist maßgeblich
für die Sicherheit der Desinfektion, Ste-
rilisation sowie Rückstandfreiheit und
somit für die sichere Wiederverwen-
dung.
Die Reinigung ist für wiederaufzuberei-
tende Medizinprodukte am besten mit
dem DESIN vario TD-Verfahren oder
wenn angezeigt mit dem ORTHOVA-
RIO- bzw. OXIVARIO-Verfahren mög-
lich.
Wichtig für die adäquate Reinigung der
Instrumente und Geräte ist die Anwen-
dung darauf abgestimmter Beladungs-
träger (Wagen, Module, Einsätze usw.).
Das Kapitel "Anwendungstechnik" gibt
dazu Beispiele.
Der Reinigungs- und Desinfektionsauto-
mat ist für eine Nachspülung mit
Brauch- oder aufbereitetem Wasser
(z.B. Aqua destillata, Rein(st)wasser,
vollentsalztes Wasser (VE), deminerali-
siertes Wasser in anwendungstech-
nisch angemessener Qualität) ausge-
stattet. Besonders bei Laborgeräten für
analytische Zwecke ist die angemesse-
ne Reinstwasserqualität zu beachten.
Gemäß EN ISO 15883 ist das Gerät für
die Validierung der Prozesse qualifizier-
bar.
12

Benutzerprofile

Ausführende in der täglichen Routine
Für die Arbeiten in der täglichen Routi-
ne müssen die Bedienpersonen in die
einfachen Funktionen und die Beladung
des Reinigungs- und Desinfektionsau-
tomaten eingewiesen sein und regel-
mäßig geschult werden. Sie benötigen
Grundkenntnisse der maschinellen Auf-
bereitung von Medizinprodukten.
Die Arbeiten in der täglichen Routine
finden in den Bedienebenen A und C
statt.
Verantwortliche in der täglichen Routine
Für erweiterte Aufgaben, z. B. Pro-
grammunterbrechung oder Programm-
abbruch, werden weitergehende
Grundkenntnisse der maschinellen Auf-
bereitung von Medizinprodukten benö-
tigt.
Die Arbeiten finden in den Bedienebe-
nen B statt.
Servicetätigkeiten und Administration
Für Änderungen des Aufbereitungspro-
zesses oder Anpassungen des Reini-
gungs- und Desinfektionsautomaten
z. B. an verwendetes Zubehör oder an
die Gegebenheiten am Einsatzort wer-
den zusätzlich spezifische Geräte-
kenntnisse benötigt.
Validierungen erfordern zusätzlich be-
sondere Kenntnisse der maschinellen
Aufbereitung von Medizinprodukten,
der Verfahrenstechnik und der anzu-
wendenden Normen und Gesetze.
Servicetätigkeiten und Validierungen
werden in der Bedienebene D durchge-
führt.