Technische Spezifikationen; Allgemeine Geräteinformationen; Geräteeigenschaften; Stromversorgung - Path Medical Senti+ Bedienungsanleitung

9 Technische Spezifikationen

Dieses Kapitel enthält eine Zusammenfassung der wichtigsten technischen Daten. Weitere
technische Daten finden Sie in einer separaten technischen Beschreibung
zifikation), die von www.pathme.de/support/ heruntergeladen werden kann.
9.1 Allgemeine Geräteinformationen
Klassifizierung des Geräts
Klassifizierung der Anwendungsteile
Anwendungsteile
Schutzart
(IP Code)
Angewandte Normen
9.2 Geräteeigenschaften
Gehäuseabmessungen
Gerätegewicht
(einschließlich Batterien)
Bildschirm
Maximaler Leistungsverbrauch

9.3 Stromversorgung

Für medizinische Anwendungen sind ausschließlich die folgenden Netzteile für die Verwendung mit
Senti/Sentiero-Geräten zugelassen:
- Sinpro MPU12C-104
- Sinpro MPU16C-104
Klasse II a
(93/42/EEC)
(MDR Canada) Klasse II
Typ BF (engl. „body floating", Körperbezug mit Stromfluss)
Kopfhörer, Einsteckhörer, Ohrsonde, Knochenleiter, Elektrodenkabel,
Patiententaster
Handgerät: IP30,
Tischgerät: IP40
DIN EN ISO 389-1, DIN EN ISO 389-2, DIN EN ISO 389-3, DIN
EN ISO 389-4, DIN EN ISO 389-5, DIN EN ISO 389-8
wandler-Kalibrierung)
EN ISO 15223-1
sche Sicherheit)
, DIN EN 60601-1-6
(PEMS)
40
(AEP)
5
(Tympanometrie)
, DIN EN 62304
(ABR)
Handgerät: ca. 209 x 98 x 52 mm
Tischgerät: ca. 150 x 210 x 45 mm
Handgerät: ca. 500 g
Tischgerät: ca. 475 g
240 x 320 Pixel, graphisches LCD
Handgerät: 3.5'',Tischgerät: 5.0''
2 W
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, DIN EN ISO 10993-1
(Bedienungsanleitung)
, DIN EN 60601-1-2
(Verwendbarkeit)
, DIN EN 60645-1
(Reintonaudiometrie)
, DIN EN 60645-6
(Software Lifecycle)
(Technische Spe-
(Schall-
, DIN
(Biokompatibilität)
, DIN EN 60601-1
(elektri-
, DIN EN 60601-1-4
(EMV)
, DIN EN 60601-2-
, DIN EN 60645-
, DIN EN 60645-7
(OAE)