BIO-CONSOLE
Förklaring av symboler på produkt och förpackning
Medicinteknisk utrustning endast med avseende på elektrisk stöt, brand och mekaniska
risker i enlighet med UL 60601-1:2006, CAN/CSA C22.2 nr 601.1 (2005), ANSI/AAMI
ES60601-1 (2005) och CAN/CSA C22.2 nr 60601-1 (2008). 71NL.
Se bruksanvisning
Tillverkningsplats
På (strömbrytare)
Av (strömbrytare)
Anslutning för skyddsjord
Detta tillägg är ett komplement till användar- och referensmanualen för
®
Bio-Console
560. Se manualen för fullständig bruksanvisning.
Översikt över Bio-Console 560
Beskrivning
Extern drivmotor (modell 560A)
■
Affinity™ CP centrifugalblodpump (modell BBAP40 och AP40)
■
Handvev (modell HC150A)
■
Varningar
För att undvika risken för elektrisk stöt får utrustningen endast anslutas till ett jordat vägguttag.
■
Ändringar får inte göras på utrustningen.
■
Nätkabeln kan användas för att bryta strömtillförseln till enheten. Placera inte enheten så att det är
■
svårt att ta bort nätkabeln.
Rör inte vid patienten när kabeln till kommunikationsporten eller tillbehörskablar installeras eller
■
hanteras för att undvika risk för elektrisk chock.
Detta instrument måste anslutas till en växelströmskälla.
■
Bio-Console bibehåller inställningarna för tryck- och flödeslarmgränser från föregående användning.
■
Användaren bör granska inställningarna för tryck- och flödeslarmgränser vid uppstart och kontrollera
att de är lämpliga för det tilltänkta ingreppet.
Allmän beskrivning och specifikationer
Specifikationer
Larm-/varningsljudnivå: 46 till 77 dB
■
Säkringar: 10 A/typ T/250 V växelström/brytkapacitet 100 A vid 250 V växelström
■
Driftgränser
Tryck: 70 kPa till 106 kPa
■
Förvaringsgränser
Tryck: 70 kPa till 106 kPa
■
Standardinställningar vid leverans
Fabriksinställda larmspecifikationer
Fabriksinställda larmgränser och lägen:
Övre larmgräns för flöde: 9,90 l/min
■
Nedre larmgräns för flöde: -0,10 l/min
■
®
560
Svenska
33