BIO-CONSOLE
Forklaring av symboler på produktet og pakningen
Medisinsk utstyr med hensyn til elektrisk støt, brann og mekaniske farer bare i samsvar
med UL 60601-1:2006, CAN/CSA C22.2 No. 601.1 (2005), ANSI/AAMI ES60601-1 (2005),
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 (2008). 71NL.
Se i bruksanvisningen
Produksjonssted
På (strøm)
Av (strøm)
Beskyttelsesjording
Dette vedlegget er et supplement til bruker- og referansehåndboken for Bio-Console
Du finner fullstendige instruksjoner for bruk i håndboken.
Oversikt over Bio-Console 560
Beskrivelse
Ekstern drivmotor (modell 560A)
■
Affinity™ CP-sentrifugalpumpe (modell BBAP40 og AP40)
■
Håndsveiv (modell HC150A)
■
Advarsler
For å unngå risiko for elektrisk støt må du bare koble dette utstyret til et jordet strømnett.
■
Dette utstyret må ikke modifiseres.
■
Strømledningen kan brukes til å koble enheten fra elektrisk strøm. Enheten må ikke plasseres slik
■
at det er vanskelig å trekke ut strømledningen.
For å unngå risiko for elektrisk støt må du ikke berøre pasienten når du kobler til eller håndterer
■
kommunikasjonsportkabelen eller kabler til tilleggsutstyr.
Dette instrumentet må kobles til en vekselstrømkilde.
■
Innstillingene for trykk- og flowalarmgrenser beholdes på Bio-Console fra forrige gangs bruk. Brukeren
■
må kontrollere innstillingene for trykk- og flowalarmgrenser ved oppstart og sikre at de er riktige for
prosedyren som skal utføres.
Generell beskrivelse og spesifikasjoner
Spesifikasjoner
Lydtrykkområde for alarmer/varsler: 46 til 77 dB
■
Sikringer: 10 A / type T / 250 V vekselstrøm / bruddkapasitet på 100 A ved 250 V vekselstrøm
■
Driftsgrenser
Trykk: 70 kPa til 106 kPa
■
Oppbevaringsgrenser
Trykk: 70 kPa til 106 kPa
■
Fabrikkinnstillinger
Standardinnstillinger for alarm
Standard alarmgrenser og -tilstander:
Flow, øvre alarmgrense: 9,90 l/min
■
Flow, nedre alarmgrense: -0,10 l/min
■
®
560
®
560.
Norsk
25