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Kondensor: Abbe Kondensor N.A.1,25 mit Iris-
blende, Filterhalter und Blaufilter, fokussierbar
über ein Zahnstangengetriebe
Abmessungen: ca. 256 x 190 x 378 mm³
Masse: ca. 6 kg
3. Auspacken und Zusammenbau
Das Mikroskop wird in einem Karton aus Styro-
por geliefert.
•
Nach Entfernen des Klebebands den Behäl-
ter vorsichtig öffnen. Dabei darauf achten,
dass keine der optischen Teile (Objektive
und Okulare) herausfallen.
•
Um Kondensation auf den optischen Be-
standteilen zu vermeiden, das Mikroskop so
lange in der Verpackung belassen, bis es
die Raumtemperatur angenommen hat.
•
Das Mikroskop mit beiden Händen (eine
Hand am Stativarm und eine am Fuß) ent-
nehmen und auf eine ebene Fläche stellen.
•
Die Objektive sind separat in Döschen ver-
packt. Sie werden in der Reihenfolge vom
Objektiv mit dem kleinsten bis zum Objektiv
mit dem größten Vergrößerungsfaktor im
Uhrzeigersinn hinten beginnend in die Öff-
nungen der Revolverplatte geschraubt.
•
Anschließend den Mikroskopkopf auf das
Stativ setzen und mit der Feststellschraube
fixieren und das Okular in den Tubus einset-
zen.
4. Bedienung
4.1 Allgemeine Hinweise
•
Das Mikroskop auf einen ebenen Tisch stel-
len.
•
Das zu betrachtende Objekt in die Mitte des
Objekttisches platzieren und in der Objekt-
führung festklemmen.
•
Netzkabel anschließen und Beleuchtung
anschalten.
•
Objektträger so in den Strahlengang schie-
ben, dass das Objekt vom Strahlengang
deutlich durchstrahlt wird.
•
Zur Erreichung eines hohen Kontrasts Hin-
tergrundbeleuchtung mittels der Irisblende
und der regelbaren Beleuchtung einstellen.
•
Das Objektiv mit der kleinsten Vergrößerung
in den Strahlengang drehen. Ein Klick-Ton
zeigt die richtige Stellung an.
Hinweis: Es ist am besten mit der kleinsten
Vergrößerung zu beginnen, um zuerst größere
Strukturdetails zu erkennen. Der Übergang zu
einer stärkeren Vergrößerung zur Betrachtung
feinerer Details erfolgt durch Drehen des Revol-
vers bis zum gewünschten Objektiv. Bei Ver-
wendung des Objektivs 100x muss Öl auf den
Objektträger gegeben werden.
Die Stärke der Vergrößerung ergibt sich aus
dem Produkt des Vergrößerungsfaktors des
Okulars und des Objektivs.
•
Mit der Feststellbremse geeignete Span-
nung des Fokusiersystems einstellen.
•
Mit dem Triebknopf für Grobtrieb das un-
scharf abgebildete Präparat scharf stellen,
dabei darauf achten, dass das Objektiv den
Objektträger nicht berührt. (Beschädigungs-
gefahr)
•
Anschließend mittels Feintrieb die Bildschär-
fe nachregeln.
•
Zur Benutzung von Farbfiltern Filterhalter
ausschwenken und Farbfilter einlegen.
•
Mittels des Koaxialtriebs des Kreuztisches
lässt sich das zu betrachtende Objekt auf
die gewünschte Stelle schieben.
•
Nach Gebrauch sofort die Beleuchtung aus-
schalten.
•
Das Mikroskop mit keinen Flüssigkeiten in
Kontakt kommen lassen.
•
Das Mikroskop keinen mechanischen Belas-
tungen aussetzen.
•
Optische Teile des Mikroskops nicht mit den
Fingern berühren.
•
Bei Beschädigungen oder Fehlern das Mik-
roskop nicht selbst reparieren.
4.2 Verwendung der Polarisationseinrich-
tung
•
Analysator in den Schlitz am Objektivrevol-
ver einsetzen.
•
Polarisator auf die Lichtaustrittsöffnung der
Beleuchtungseinrichtung auflegen.
•
Durch Drehen des Polarisators Polarisator
und Analysator in gekreuzte Stellung brin-
gen, so dass man einen schwarzen Hinter-
grund erhält.
Doppelbrechende Strukturen sollten auf dem
dunklen Hintergrund nun hell aufleuchten. Ist
dies nicht der Fall so könnte die Möglichkeit
bestehen, dass die Schwingungsrichtung des
Objektes identisch mit der Polarisationsrichung
ist. Durch Drehen der Filter oder des Präparates
selbst kann getestet werden, ob dies der Fall ist.
Doppelbrechende Strukturen leuchten nach
jeder 90° Drehung hell auf und erscheinen da-
zwischen dunkel. Isotrope, nicht doppelbre-
chende Strukturen hingegen bleiben in jeder
Position dunkel.
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