Symbolfortegnelse; Produktbeskrivelse - 3M ESPE Elipar S10 Betriebsanleitung

lysledere, kan det føre til en reduktion eller forøgelse
af lysintensiteten. Vi hæfter ikke for skader, der måtte
opstå som følge af anvendelse af andre lysledere.
8. Hvis polymeriseringslampen bringes fra kolde
omgivelser og ind i et varmt rum, kan der på grund
af kondensvand opstå en farlig tilstand. Derfor må
lampen først tages i brug, når dens temperatur er
nået op på niveau med den omgivende temperatur.
9. For at undgå elektrisk stød må der ikke føres
genstande ind i polymeriseringslampen, med
undtagelse af indgreb til korrekt udskiftning af dele
i henhold til denne brugsanvisning.
10. Ved udskiftning af defekte dele i henhold til denne
brugsanvisning må der kun anvendes originale
reservedele fra 3M ESPE. Vi hæfter ikke for skader,
der måtte opstå som følge af anvendelse af andre
dele.
11. Hvis det af en eller anden grund kan antages, at
sikkerheden er forringet, skal man undlade at
anvende lampen og mærke den på en sådan måde,
at en anden ikke uforvarende tager den i brug.
Sikkerheden kan f.eks. være forringet, hvis lampen
ikke fungerer som foreskrevet, eller der er en synlig
skade.
12. Hold opløsningsmidler, antændelige væsker og
kraftige varmekilder på afstand af lampen, da
disse kan beskadige kabinettet, pakningerne og
afdækningen af betjeningsknapperne.
13. Polymeriseringslampen må ikke anvendes i nær -
heden af antændelige materialer.
14. Ved rengøring må der ikke komme rengøringsmiddel
ind i polymeriseringslampen, da dette kan udløse
en elektrisk kortslutning eller en farlig fejlfunktion.
15. Apparatets kabinet må kun åbnes og reparationer
på apparatet kun udføres af en servicetekniker, der
er autoriseret af 3M Deutschland GmbH.
16. Elipar S10 må ikke anvendes til en patient eller
af en behandler, der har pacemaker og er blevet
tilrådet forsigtighed med hensyn til brugen af
mindre elapparater.
17. Elipar S10 må ikke anvendes til personer, hvis
sygejournal viser fotobiologiske reaktioner (inklusive
personer med urticaria solaris eller protoporphyria
erythropoietica) eller for øjeblikket behandles
med fotosensibiliserende medikamenter (inklusive
8-methoxypsoralen eller dimethyl-chlor-tetracyclin).
18. Personer, der har fået foretaget en kataraktoperation,
kan være særligt følsomme over for lys, og de bør
frarådes behandling med Elipar S10, såfremt der ikke
iværksættes passende sikkerhedsforanstaltninger
106
som f.eks. brug af beskyttelsesbriller, som filtrerer
blåt lys fra.
19. Personer, hvis sygejournal viser sygdomme på
nethinden, bør konsultere deres øjenlæge, før de
betjener polymeriseringslampen. Samtidig skal der
gås yderst forsigtigt til værks, og alle nødvendige
sikkerhedsforanstaltninger (inklusive brug af
egnede, lysfiltrerende beskyttelsesbriller) ved
anvendelsen af Elipar S10 skal træffes.
20. Elipar S10 er udviklet og kontrolleret i henhold til
de relevante EMC-direktiver og -standarder. Det
opfylder de lovfastsatte bestemmelser. Da forskellige
faktorer, som f.eks. spændingsforsyning, kabelføring
og anvendelsesomgivelser, kan påvirke apparatets
EMC-egenskaber, kan EMC-forstyrrelser ikke
udelukkes komplet under ufordelagtige betingelser.
Hvis du lægger mærke til forstyrrelser af dette
eller andre apparater, skal du vælge et andet
opstillingssted. EMC-producentens deklaration og
de anbefalede afstande mellem bærbart og mobilt
RF-kommunikationsudstyr og Elipar S10-enheden
er anført i appendikset.
21. Før enhver brug skal det kontrolleres, at den afgivne
lysintensitet garanterer en sikker polymerisation.
Brug lysmåleren i baseenheden til dette.

Symbolfortegnelse

Følg brugsanvisningen!
Obs!, læs teksten
Type B udstyr
(beskyttelse mod elektrisk stød)
Beskyttelsesklasse II - dobbeltisoleret
93/42/EEC
Batteriets opladningsstilstand
Symbol til mærkning af elektriske og
elektroniske apparater.
Apparatet skal samles og bortskaffes adskilt.

Produktbeskrivelse

Elipar S10 er en effektiv polymeriseringslampe til
polymerisering af dentale materialer. Den består af en
baseenhed og et ledningsfrit håndstykke med batteri.
Lampen er elektromedicinsk udstyr i henhold til IEC
60601-1 og leveres som bordmodel. Vægmontering er
ikke mulig.