Kontraindikationer och risker
• Använd inte RAUMEDIC
KIT på barn under 1 år.
• Relativa kontraindikationer för användning av
RAUMEDIC
BOLT KITs / DRILL KITs är:
®
- Koagulopatin (sjukdomsberoende resp.
genom användning av antikoagulanter)
- Immunsuppresiv medicinering
- Anoxier och förgiftningar
• I mycket sällsynta fall har uppkommandet av
en pseudoaneurysm efter trauma i området
för den frontotemporala skallen beskrivits i
form av rapporter om enskilda fall..
• Intrakraniella ingrepp kräver personal med er-
forderlig utbildning och lämplig apparatur för
kontinuerlig övervakning av patienten.
• Om patientens tillstånd förändras under in-
greppet – i synnerhet vid tecken på blödning
– bör det neurokirurgiska ingreppet avbrytas.
Därvid krävs en minutiös övervakning av pa-
tienten.
• Vid eventuellt förekommande biverkningar
i samband med användning av katetern se
kateterns bruksanvisning för mer information.
• De relevanta RAUMEDIC
avsnitt 2 och Tillbehör) ska användas med de
olika RAUMEDIC
BOLT KIT typerna.
®
• Borrhålet måste ha föreskriven diameter. Om
intrakranialskruven inte sitter ordentligt fast
kan rörelser hos katetern medföra att hjärn-
vävnader skadas, att infektion uppstår eller
att skruven inklusive mätkatetern lossnar helt.
Skruven inkl. katetern kan lossna helt och
hållet.
• Särskild försiktighet ska iakttagas med frak-
turer, såsom osteolys, i skallhålans område
(t.ex. metas taser, Kahler's sjukdom).
• Hänsyn måste tas till att särskilda omstän-
digheter som till exempel ett ogynnsamt läge
för halskotpelaren hos skadade personer eller
bensjukdomar såsom osteolys kan försvåra
användningen av RAUMEDIC
• För att undvika infektionsrisk se noga till att
fixeringskåpan sitter ordentligt fast.
• Genomför inte monitoring av det intrakraniella
trycket hos en patient om processen inte är
strängt övervakad och ingen personal som är
utbildad i tekniken är närvarande.
42
BOLT KIT / DRILL
®
-skallborren (se
®
BOLT KIT.
®
Sterilisering
RAUMEDIC
BOLT KIT / DRILL KIT är avsedda
®
endast för engångsbruk. Vid återanvändning
föreligger risk för spridning av prioner (Creutz-
feldt-Jacobs sjukdom). Upparbetningsmetoder
som beskrivs i litteraturen leder till förstörelse
av RAUMEDIC
BOLT KIT / DRILL KIT eller le-
®
der till signifikanta förändringar i egenskaperna
hos RAUMEDIC
BOLT KIT / DRILL KIT, därför
®
kan en säker användning inte längre garante-
ras.
Kassering efter användning
RAUMEDIC
BOLT KIT / DRILL KIT ska kas-
®
seras enligt sjukhusets gällande föreskrifter.
Produkter
• RAUMEDIC
BOLT KIT CH5
®
art.nr. 091868-002
• RAUMEDIC
BOLT KIT CH9
®
art.nr. 091688-002
• RAUMEDIC
BOLT KIT PTO
®
art.nr. 096026-001
• RAUMEDIC
BOLT KIT PTO 2L
®
art.nr. 096076-001
• RAUMEDIC
BOLT-DRILL KIT CH5
®
Art.-Nr. 091888-001
• RAUMEDIC
BOLT-DRILL KIT CH9
®
Art.-Nr. 091898-001
• RAUMEDIC
BOLT-DRILL KIT PTO
®
Art.-Nr. 092380-001
• RAUMEDIC
BOLT-DRILL KIT VP 16
®
Art.-Nr. 092969-001
Tillbehör
• RAUMEDIC
DRILL KIT CH5
®
art.nr. 091878-002
• RAUMEDIC
DRILL KITCH9
®
art.nr. 091668-002
Behandlingsenheter
• NEUROVENT
-PTO-system
®
art.nr. 096274-001
• NEUROVENT
-TO-system
®
art.nr. 096284-001