Raumedic BOLT KIT Gebrauchsanweisung Seite 24

Contraindicaciones y riesgos
• ¡No utilice RAUMEDIC
KITs con niños menores de 1 año!
• Las contraindicaciones relativas para el uso
de RAUMEDIC BOLT KITs/DRILL KITs son:
®
- Coagulopatías (a causa de una enferme-
dad o por el uso de anticoagulantes)
- Medicación inmunosupresora
- Anoxias e intoxicaciones
• Muy rara vez, a modo de informes de casos
específicos se describe la aparición de un
pseudoaneurisma tras un trauma en la zona
del cráneo fronto-temporal.
• Las intervenciones intracraneales requieren
personal con la instrucción pertinente, así
como las instalaciones y los aparatos ne-
cesarios para una vigilancia continuada del
paciente.
• En caso de producirse cambios en el esta-
do del paciente durante la intervención - es-
pecialmente si existe una propensión a la
hemorragia - no se debe proseguir la inter-
vención neuroquirúrgica. Es necesaria una
vigilancia intensa del paciente.
• En lo referente a los efectos secundarios que
puedan surgir eventualmente en relación con
el uso de los catéteres, se deben tener en
cuenta también las instrucciones de uso de
los catéteres correspondientes.
• Para la aplicación de los diferentes modelos
de BOLT KIT o kit de tornillo craneal se deben
utilizar los trépanos RAUMEDIC
(véase p. 2 y Accesorios).
• El agujero de perforación debe de tener el
diámetro fijado. En caso de que el tornillo
intracraneal no estuviera bien fijado, podrían
ocasionarse lesiones o infecciones a causa
de los movimientos del catéter. El tornillo con
el catéter de medición puede aflojarse total-
mente.
• Hay que tener precaución especial en caso
de fracturas, osteólisis en la zona de la calota
craneal (p.ej., metástasis, plasmocitoma).
• Debe observarse si existen situaciones par-
ticulares como una posición desfavorable de
las vértebras cervicales en heridos, así como
enfermedades óseas (osteólisis) dificultan la
utilización de un BOLT KIT o kit de tornillo cra-
neal de RAUMEDIC .
®
• Para evitar el riesgo de infección debe pres-
tarse especial atención a que la capucha de
fijación esté suficientemente apretada.
• No realice una monitorización de la presión
intracraneal de un paciente si este no está
estrictamente vigilado y si no se dispone de
personal que cuente con la debida formación
sobre la técnica.
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BOLT KITs/DRILL
®
adecuados
®
Esterilización
Los RAUMEDIC BOLT KITs/DRILL KITs están
®
previstos para un solo uso. Si se vuelve a utili-
zar existe el peligro de que se transmitan prio-
nes (enfermedad de Creutzfeldt-Jacob). Los
procedimientos de reprocesamiento descritos
en la bibliografía provocan la destrucción de
los RAUMEDIC BOLT KITs/DRILL KITs o una
®
merma significativa de sus cualidades, lo que
impide garantizar una aplicación segura.
Eliminación tras el uso
Los RAUMEDIC BOLT KITs/DRILL KITs de-
®
ben eliminarse según el procedimiento vigente
en el respectivo hospital.
Modelos
• RAUMEDIC BOLT KIT CH5
®
n.º de art. 091868-002
• RAUMEDIC BOLT KIT CH9
®
n.º de art. 091688-002
• RAUMEDIC BOLT KIT PTO
®
n.º de art. 096026-001
• RAUMEDIC BOLT KIT PTO 2L
®
n.º de art. 096076-001
• RAUMEDIC BOLT-DRILL KIT CH5
®
n.º de art. 091888-001
• RAUMEDIC BOLT-DRILL KIT CH9
®
n.º de art. 091898-001
• RAUMEDIC BOLT-DRILL KIT PTO
®
n.º de art. 092380-001
• RAUMEDIC BOLT-DRILL KIT VP 16
®
n.º de art. 092969-001
Accesorios
• RAUMEDIC DRILL KIT CH 5
®
n.º de art. 091878-002
• RAUMEDIC DRILL KIT CH 9
®
n.º de art. 091668-002
Unidades de tratamiento
• Sistema NEUROVENT
n.º de art. 096274-001
• Sistema NEUROVENT
n.º de art. 096284-001
-PTO
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-TO
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