Acelity Prevena Incision Management System Anwendungshinweise Seite 179
Inhaltsverzeichnis
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Indholdsfortegnelse
Produktbeskrivelse og indikationer for brug .................................................. 181
Vigtig information til brugerne ............................................................................ 181
Optimale anvendelsesbetingelser ...................................................................... 181
Kontraindikationer .................................................................................................... 182
Advarsler ....................................................................................................................... 182
Forholdsregler ............................................................................................................ 183
Klargøring til brug af Prevena™ Incision Management System ................ 184
Smertelindringsudstyr og dræn..................................................................... 184
Komponenter i Prevena™ Peel & Place™ Forbindingssæt ..................... 185
Vejledning i anlæggelse af forbinding ........................................................ 186
Prevena™ 125 Terapienheden ............................................................................... 187
Prevena™ 125 Terapienheder .......................................................................... 187
Aktivering af Prevena™ Terapienheden ....................................................... 187
Varighed af Prevena™ Terapi ........................................................................... 188
Fjernelse af forbindingen ................................................................................. 188
Indikatorer og advarsler i Prevena™ 125 Terapienhed ........................... 189
Afhjælpning af en lækagetilstand ................................................................. 190
Kontrol af tilslutningen mellem beholderen og slangen ...................... 191
Indikationer på, at en lækagetilstand er blevet korrigeret ................... 191
Prevena™ Forbindingens trykindikator ....................................................... 192
Bortskaffelse af Prevena™ 125 Terapienheden ......................................... 192
Udskiftning af batteriet på Prevena™ 125 Terapienheden ................... 192
Instruktioner til patienten ...................................................................................... 193
Daglig brug ............................................................................................................ 193
Søvn .......................................................................................................................... 193
Bad ............................................................................................................................ 193
Anstrengende aktivitet ..................................................................................... 193
Kapitel
Inhaltsverzeichnis
