Inhaltsverzeichnis - GE Medical Systems Corometrics Serie 170 Gebrauchsanweisung

Inhalt
1
Sicherheit
Allgemeine Anwendung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-2
Verantwortlichkeit des Herstellers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-2
Definition der Terminologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Monitor-Sicherheitsinformationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4
Definition der Symbole. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-8
2
Einleitung
Anwendungsindikationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Risikobedingungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Überwachungsmethoden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3
Rev D
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1
Gefahr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Warnung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Gegenindikation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Vorsicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Wichtig . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Hinweis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Warnungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4
Vorsicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7
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Modell 171 und Modell 172 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Modelle 173 und 174 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Materne Bedingungen, die für den Fetus ein Risiko bilden . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Fetale Anzeichen einer möglichen fetalen Gefährdung . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2
Fetale Herzfrequenz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3
Interne Methode, gepulster Doppler-Ultraschall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3
Interne Methode, direktes Fetal-Elektrokardiogramm (FEKG) . . . . . . . . . . 2-3
Materne Uterusaktivität (Wehentätigkeit) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3
Externe Methode, Toko-Transducer (TOCO) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3
Interne Methode, Intrauterindruckkatheter und Druckmeßfühler (IUD) . . . 2-4
2003023-005
Serie 170 i