6. CONTRAINDICACIONES
No está permitido el tratamiento con los aparatos de ondas
sonoras de NOVAFON en los siguientes casos:
· Heridas abiertas / eccemas (en la región corporal que se
vaya a tratar)
· Arterioesclerosis (en la región corporal que se vaya a tra-
tar)
· Episodios actuales de epilepsia
· Embarazo
· Implantes (en la región corporal que se vaya a tratar)
· Marcapasos, desfibriladores y similares
· Trombosis (en la región corporal que se vaya a tratar)
· Marcapasos cerebral
· Arritmias cardíacas
· Tumores, cancerosos y no cancerosos
· Puntos de inflamación agudos (en la región corporal que se
vaya a tratar)
· Episodios de enfermedades inflamatorias
Efectos secundarios: Tenga en cuenta que en algunos casos
el producto podría producir los siguientes efectos secunda-
rios:
· Aumento del dolor, sensación desagradable
· Molestias, mareos
· Irritación cutánea
· Contracciones musculares reflejas o involuntarias
Por favor, interrumpa el tratamiento inmediatamente si pre-
senta uno de estos efectos secundarios. Si los síntomas per-
sisten, consulte a un médico.
NOTA: Tenga en cuenta que precisamente en el tratamiento
del dolor, es posible que se produzca un empeoramiento ini-
cial de los síntomas antes de que note una mejoría. NOTA:
Un ligero enrojecimiento de la piel o sensación de calor no
son motivos de preocupación. Se trata de un efecto deseado
de la terapia de vibración local, resultante del aumento de
riego sanguíneo.
NO USAR para el tratamiento de dolores o hinchazones de
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origen desconocido. En ese caso, consulte a un profesional
médico para aclarar las causas y obtener un diagnóstico.
7. DATOS TÉCNICOS
7.1. SÍMBOLOS UTILIZADOS
Corriente alterna (CA)
Corriente continua (CC)
Aparato de clase de protección II según la norma
DIN EN 61140
Hercios
Tiempo de funcionamiento corto
Miliamperios
Miliamperios por hora
Amperios
Voltios
Eliminación conforme a la Directiva europea sobre
residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE)
Indica el fabricante del producto sanitario
Indica el número de serie del fabricante para poder
identificar un producto sanitario específico.
Producto sanitario
Identificación única de dispositivo para productos
sanitarios
Grado de protección del componente de uso: tipo BF
Limitación de temperatura: Se indican los valores
límite de temperatura a los que se puede exponer con
seguridad el producto sanitario.
Limitación de humedad
Limitación de aire comprimido
Observe las instrucciones de uso
Utilizar únicamente en interiores
Indicación de advertencia general
Intensidad en 5 niveles
ARRIBA
ABAJO
Reposo / ENCENDIDO / 100 Hz / 75 Hz / 50 Hz / APAGADO
Bluetooth
Batería llena
Batería baja
Carga de la batería
protección contra sobrecalentamiento activa
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