Callisto™ Bruksanvisning- NO
Det anbefales at engangsproppene som leveres med de valgfrie E.A.R Tone 3A
eller E.A.R Tone 5A transduserne skiftes ut for hver pasient som testes.
Engangspropper sørger også for sanitære forhold for kundene dine.
Det anbefales at deler som er i direkte kontakt med pasienten (f.eks.
hodetelefonputer) desinfiseres mellom hver pasient i henhold til
standardprosedyre. Dette inkluderer fysisk rengjøring og bruk av godkjent
desinfiseringsmiddel. Den enkelte produsents instruksjoner bør følges for at bruken
av desinfiseringsmiddel skal oppnå ønsket resultat.
Transduserne (hodetelefoner, benleder, osv.) som leveres med instrumentet er
kalibrert for dette instrumentet. Ved bytte av transdusere er det nødvendig å utføre
en ny kalibrering.
Interacoustics kan ikke garantere for systemets funksjonalitet dersom en annen
programvare installeres, med unntak av Interacoustics målemoduler
(AC440/REM440) og AuditBase System 4, Otoaccess™ eller et Office System
som er kompatibelt med Noah 3.7 eller senere utgaver.
Hvis apparatet er koblet til ett eller flere CE-merkede medisinske apparater, for å
utgjøre et system eller en pakke, er CE-merkingen også gyldig for denne
kombinasjonen hvis leverandøren har utstedt en erklæring som oppgir at kravene i
Det Medisinske Utstyrsdirektivets Artikkel 12 har blitt oppfylt for den
kombinasjonen.
Instrumentet er beregnet for kontinuerlig bruk. Det er imidlertid en risiko for at
transduserne kan ta skade av langvarig bruk ved den høyeste intensiteten.
Transduserne (hodetelefoner, osv.) som leveres med instrumentet er kalibrert for
dette instrumentet. Ved bytte av transdusere er det nødvendig å utføre en ny
kalibrering.
Det er ikke nødvendig å ta noen forholdsregler ved installasjon for å unngå uønsket
lydutstråling fra audiometeret.
Det er ingen oppvarmingstid for instrumentet, men det bør akklimatiseres før bruk.
Forsikre deg om at du kun bruker stimuleringsintensiteter som er akseptable for
pasienten.
Referanse og sondemikrofonene kan verifiseres ved å bruke fremgangsmåtene
beskrevet i kalibreringsprogramvaren.
I EU er det forbudt å kaste elektrisk og elektronisk avfall som usortert avfall.
Elektrisk og elektronisk avfall kan inneholde skadelige stoffer og må derfor
håndteres som separat avfall. Slike produkter vil være merket med et søppelspann
med et kryss over slik som bildet til høyre viser. Brukers samarbeid er her viktig for
å sikre et høyt nivå av gjenbruk og resirkulering av elektrisk og elektronisk avfall.
Hvis slikt avfall ikke resirkuleres på riktig vis kan det skade miljøet og følgelig også
menneskers helse.
Kun innspilt talemateriale med et uttalt forhold til kalibreringssignalet bør benyttes. I
kalibreringen av instrumentet blir det antatt at nivået på kalibreringssignalet er likt
gjennomsnittsnivået for talematerialet. Hvis dette ikke er tilfelle vil kalibreringen av
lydtrykknivåene være ugyldig og instrumentet må kalibreres på nytt.
Det er viktig at taleinngangsnivået er justert til 0VU for å være i samsvar med IEC
Page 4