Antar AT51111 Gebrauchsanweisung Seite 3

PL
PRZECIWWSKAZANIA
Przypadki, w których korzystanie z chodzika nie jest wskazane:
• Problemy z percepcją
• Poważne problemy z utrzymaniem równowagi
• Brak możliwości użycia rąk
• Brak umiejętności siadania
UWAGA:
Podczas użytkowania i obsługi wózka oraz podczas jego składania i regulowania mechanizmów może zaistnieć
niebezpieczeństwo uwięźnięcia i/lub ściśnięcia części ciała użytkownika/osoby towarzyszącej w otworach/
szczelinach pomiędzy elementami.
Należy wykonywać te czynności szczególnie ostrożnie.
Po zakończeniu regulacji ustabilizować pozycję poprzez dokładne dokręcenie nakrętek/śrub.
SPECYFIKACJA
Szerokość siedziska 45cm
Wysokość siedziska 54cm
Szerokość całkowita 65cm
Długość całkowita 71cm
Wysokość całkowita/wysokość uchwytu(regulowana w 6 położeniach) 81cm-94cm
Maksymalna waga użytkownika 136kg
Maksymalne obciążenie sakwy 5kg
Wymiary po złożeniu(D x Sz x W) 71 cm x 25cm x 81 cm
Koła przednie, skętne 25cm x3,5cm
Koła tylne hamujące, nieskrętne 21cm x3,5cm
Rama aluminium
Siedzisko nylon
Oparcie nylon
Opony poliuretan
Niniejszy symbol oznacza maksymalną
wagę użytkownika!
UWAGA
Należy się upewnić, że dostarczony chodzik jest kompletny i w dobrym stanie. Jeśli chodzik jest uszkodzony,
należy wstrzymać się z jego użytkowaniem. W takim wypadku należy bezzwłocznie skontaktować się
z sprzedawcą.
ZAKRES DOSTAWY
Dostawa obejmuje następujące, główne podzespoły:
• 1 opakowanie zewnętrzne
• chodzik na kółkach z pasem tylnym oraz podnóżkami do przechylania
• sakwę z materiału siatkowego z reflektorem i zamkiem błyskawicznym
• 2 uchwyty poziome, z wyściółką
• instrukcja użytkowania
• 1 pozycyjna lampka LED
UWAGA:
W przypadku wystąpienia bólu, reakcji alergicznych lub innych niepokojących, niejasnych dla użytkownika
objawów związanych z użytkowaniem wyrobu medycznego należy skonsultować się z pracownikiem służby
zdrowia.
UWAGA:
W przypadku wystąpienia związanego w wyrobem „poważnego incydentu", który bezpośrednio lub
pośrednio doprowadził, mógł doprowadzić lub może doprowadzić do któregokolwiek z niżej wymienionych
zdarzeń:
a) zgonu stanu zdrowia pacjenta, użytkownika lub innej osoby lub
b) czasowego lub trwałego pogorszenia stanu zdrowia pacjenta, użytkownika lub innej osoby lub
c) poważnego zagrożenia zdrowia publicznego
należy powyższy „poważny incydent" zgłosić producentowi oraz właściwemu organowi państwa
członkowskiego, w którym użytkownik lub pacjent mają miejsce zamieszkania. W przypadku Polski właściwym
organem jest Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
AT51111 ins multi A5.indd 3 AT51111 ins multi A5.indd 3
- 3 -
2024-09-08 13:01:57 2024-09-08 13:01:57