Antar AT51111 Gebrauchsanweisung Seite 26

CZ
POZNÁMKY:
Během používání a provozu invalidního vozíku a při skládání a nastavování mechanismů může hrozit
nebezpečí, že se části těla uživatele/spolujezdce zachytí a/nebo přiskřípnou v otvorech/ mezerách mezi
součástkami.
To by mělo být provedeno obzvláště pečlivě.
Po dokončení nastavení stabilizujte polohu opatrným dotažením matic/šroubů.
SPECIFIKACE
Šířka sedadla 45 cm
Výška sedadla 54 cm
Celková šířka 65 cm
Celková délka 71 cm
Celková výška/výška rukojeti (nastavitelná v 6 polohách) 81 cm-94 cm
Maximální hmotnost uživatele 136 kg
Maximální zatížení brašen 5 kg
Rozměry ve složeném stavu (d x š x v) 71 cm x 25 cm x 81 cm
Přední kolečka, otočná 25 cm x3,5 cm
Brzdění zadních kol, nezkroucené 21 cm x3,5 cm
Hliníkový rám
Sedadlo z nylonu
Opěradlo nylonové
Polyuretanové pneumatiky
Tento symbol označuje maximální
hmotnost uživatele!
POZNÁMKA
Ujistěte se, že dodané chodítko je kompletní a v dobrém stavu. Pokud je chodítko poškozené, nepoužívejte
ho. V takovém případě se ihned obraťte na svého prodejce.
ROZSAH DODÁVKY
Dodávka obsahuje tyto hlavní součásti:
- 1 vnější obal
- chodítko na kolečkách s popruhem na záda a opěrkami nohou pro naklápění.
- síťová brašna s odrazkou a zipem
- 2 vodorovné rukojeti s polstrováním
- návod k použití
- 1 pozice LED lampy
POZNÁMKY:
Pokud se u vás objeví bolest, alergické reakce nebo jiné znepokojivé, nejasné příznaky související s používáním
zdravotnického prostředku, poraďte se s lékařem.
NEŽÁDOUCÍ PŘÍHODA
V případě "vážného incidentu" souvisejícího s produktem, který vede přímo nebo nepřímo, může nebo by
mohla vést k některé z následujících
událostí:
a) úmrtí pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
b) dočasné nebo trvalé zhoršení zdravotního stavu pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
c) vážné ohrožení veřejného zdraví
tato "závažná událost" musí být nahlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, v němž má uživatel
nebo pacient bydliště. V případě ČR je příslušným orgánem SÚKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv, Odbor
zdravotnických prostředků). Uživatel/pacient jsou povinni písemně oznámit výrobci nebo zplnomocněnému
zástupci a SÚKL jakoukoliv nežádoucí příhodu, která vznikla v souvislosti s použitím zdravotnického
prostředku.
AT51111 ins multi A5.indd 26 AT51111 ins multi A5.indd 26
- 26 -
2024-09-08 13:02:05 2024-09-08 13:02:05