Bioner IFUS GRAL 1510 Gebrauchshandbuch Seite 3

Los implantes poseen características dimensionales específicas que deben permanecer inalteradas
para el acoplamiento de la futura prótesis. La utilización de instrumentos y/o componentes que no
tengan las dimensiones adecuadas puede provocar daños en el implante y en los tejidos del paciente
además de comprometer el resultado estético de la reconstrucción protésica.
Con el fin de facilitar la técnica quirúrgica existe un juego de instrumental específico para los implantes
Bioner. Durante la cirugía deben tomarse precauciones para evitar que los pacientes traguen o
aspiren los componentes.
Tras la colocación del implante, el facultativo deberá evaluar la estabilidad inicial para determinar el
momento de proceder a la carga protésica. Durante el período de cicatrización debe evitarse aplicar
una fuerza excesiva el implante dental. Siga las instrucciones de colocación del protocolo quirúrgico
de los implantes Bioner.
Contraindicaciones: No se han identificado hasta la fecha contraindicaciones para los implantes de
titanio Bioner por lo que las contraindicaciones son las definidas a nivel general para toda cirugía oral
que implique la colocación de implantes.
La falta de sustancia ósea o una calidad ósea insuficiente, la inflamación, la septicemia y la
osteomielitis son contraindicaciones absolutas.
Otras enfermedades o estados previos a la intervención quirúrgica que pueden afectar negativamente
a los beneficios potenciales del procedimiento son: presencia de tumores, anomalías congénitas,
patologías inmunosupresoras, aumento de la velocidad de sedimentación y aumento del recuento de
leucocitos.
Están contraindicadas todas las aplicaciones no contenidas en las indicaciones y en la literatura
especializada.
Posibles complicaciones y reacciones adversas: Todas las posibles complicaciones o reacciones
adversas indicadas no son específicas de los productos de Bioner S.A., sino que son generales a
todos los implantes. Entre estas complicaciones y reacciones adversas podemos encontrar:
.- Pérdida y fracaso de la integración.
.- Stress Shielding: pérdida ósea (dehiscencia) que requiera injerto óseo.
.- Perforación del seno maxilar, el borde inferior, la placa lingual, la placa, labial, el conducto dentario
inferior y la encía.
.- Infecciones graves de la herida tras la intervención e infecciones tardías con posible infección
sistémica y septicemia.
.- Dolor persistente, sensación de malestar o sensaciones anómalas.
.-Entumecimiento, Hiperplasia, Trombosis y Embolia.
.- Daños en nervios.
.- Aflojamiento, deformación o fractura del implante
.- Desplazamiento o subluxación del implante con reducción de la amplitud de movimiento.
.- Hematoma en la herida y retraso en la cicatrización de la herida.
.- Alteraciones neurológicas funcionales, temporales y prolongadas.
.- Reacciones tisulares por alergia o reacción a cuerpos extraños como consecuencia del
desprendimiento de partículas.
Informe enseguida a Bioner S.A. de las complicaciones que se produzcan en relación con los
implantes o los instrumentos quirúrgicos utilizados.
Espigolera 9, 08960 Sant Just Desvern Tel. 93 470 03 60 – Fax: 93 470 35 27. e-mail: bioner@bioner.es
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