Integra INS301 Bedienungsanleitung Seite 17

Absperrhähne des externen Drai-
nagesystems, könnte zu schwer-
wiegenden Komplikationen
führen, einschließlich Infektion,
übermäßiger Liquordrainage oder
erhöhten Hirndrucks. Alle System-
ausfälle erfordern den sofortigen
Austausch des Systems oder des
defekten Teils.
Eine weitere schwerwiegende
Komplikation im Zusammenhang
mit der ventrikulären oder lumba-
len Liquordrainage ist eine Über-
drainage, die intrakranielle Blutun-
gen und dauerhafte neurologische
Störungen zur Folge haben kann.
Zu einer Überdrainage kann es
durch unsachgemäße Systemtests
oder -einstellungen (mit der Folge
von Systemleckagen oder unge-
eigneten Systemdruckkopfhöhen)
oder ungenügenden Flüssigkeits-
ersatz für den Patienten kommen.
Offenlegung von
Produktinformationen
Integra hat bei der Auswahl der
Materialien und bei der Herstel-
lung dieses Produktes angemes-
sene Sorgfalt angewandt. Integra
schließt alle ausdrücklichen oder
stillschweigenden gesetzlichen
oder sonstigen Garantien, außer
der entsprechenden Standard-
garantie, aus, darunter unter
anderem die stillschweigenden
Garantien der Gebrauchstauglich-
keit oder der Eignung für einen
bestimmten Zweck. Integra haftet
nicht für beiläufige oder als Folge
entstandene Verluste, Schäden
oder Ausgaben, die sich direkt
oder indirekt aus der Verwendung
dieses Produktes ergeben könn-
ten. Integra übernimmt in Bezug
auf dieses Produkt keine weitere
oder zusätzliche Haftung oder Ver-
antwortung und berechtigt auch
keine anderen Personen in ihrem
Namen weitere oder zusätzliche
Haftung oder Verantwortung zu
übernehmen.
Lieferform
Die Ständerbefestigung wird nicht
steril geliefert und ist zur Wieder-
verwendung vorgesehen.
Sonderanfertigungsprodukte kön-
nen wie auf der Verpackung des
Produkts angegeben geliefert wer-
den.
Sollte es sich bei diesem Produkt
um eine von einem Arzt bestellte
Sonderanfertigung handeln, könn-
te ein Unterschied zwischen dem
beigefügten Produkt und der Pro-
duktbeschreibung in dieser Bro-
schüre bestehen.
Richtlinien zur Warenrückgabe
Produkte müssen in ungeöffneter
Verpackung mit intakter Versiege-
lung des Herstellers zurückgege-
ben werden, um ersetzt oder gut-
geschrieben werden zu können,
es sei denn, sie werden aufgrund
eines Produktdefekts oder einer
falschen Beschriftung zurückge-
geben.
Integra stellt einen Produktfehler
oder eine falsche Kennzeichnung
anhand einer Untersuchung des
zurückgesandten Geräts fest.
Produkte werden nicht zum Ersatz
zurückgenommen, wenn sie sich
für mehr als 90 Tage im Besitz des
Kunden befunden haben.
Entsorgung des Produkts
Die Ständerbefestigung sollte ge-
mäß des Protokolls Ihrer Einrich-
tung entsorgt werden. Entsorgen
Sie leere Batterien gemäß des Pro-
tokolls Ihrer Einrichtung.
Verfahren zur Entsorgung des La-
sernivellierinstruments:
1. Entfernen Sie die Halterung auf
der Rückseite des Lasers mit
einem Schraubendreher.
2. Entfernen Sie den Batteriefach-
deckel, indem Sie ihn aus dem
Kunststoffgehäuse schieben.
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3. Nehmen Sie die beiden Zink-
Kohle-Batterien vom Typ „Lady"
heraus.
4. Entsorgen Sie die beiden Batte-
rien in einem zugelassenen Bat-
terie-Recyclingzentrum.
5. Das Kunststoffgehäuse des La-
sers und die Halterung können
im normalen Abfall entsorgt
werden, da keine der Kompo-
nenten besonderen Maßnahmen
gemäß der Richtlinie 2012/19/EU
unterliegen.
Produktbestellinformationen
Alle Produkte können über Ihren
Integra Neuro-Spezialisten oder
Kundendienstvertreter
werden.
Integra NeuroSciences
1100 Campus Road,
Princeton, NJ 08540 USA
Gebührenfrei: 1-800-654-2873
Telefon: 1-609-275-0500
Fax: 1-609-275-5363
HERGESTELLT IN DEN USA
www.integralife.com
Integra LifeSciences Services
Immeuble Séquoïa 2
97 allée Alexandre Borodine
Parc Technologique de la Porte
des Alpes
69800 Saint Priest – France
Tel: 33 (0) 4 37 47 59 10
Vorsicht: Gemäß USA-amerikani-
scher Bundesgesetzgebung darf
dieses Gerät nur durch einen Arzt
oder eine lizenzierte medizinische
Fachkraft oder auf deren Anord-
nung hin verkauft werden.
bezogen