getemed VitaGuard VG310 Gebrauchsanweisung Seite 58

58 Vorbereitung der SpO
Masimo Sensoren und Patientenkabel dürfen nicht bei verschiede-
nen Patienten verwendet, zerlegt und in Einzelteilen wiederverwen-
det, wiederaufbereitet oder wiederverwertet werden, da dies zu
Beschädigungen der elektrischen Komponenten und möglicher-
weise zu Verletzungen des Patienten führen kann.
Vermeiden Sie es, das Sensorkabel zu knicken, zu falten oder unnötig
zu verbiegen, da dies zu Beschädigungen führen kann.
Schließen Sie die SpO
und dieses nur am zugehörigen Anschluss des VitaGuard® an.
Wenden Sie die SpO
gische Reaktionen gegen Pflaster oder Klebeband zeigen.
Versuchen Sie nicht, Ein-Patienten-Pflastersensoren zu sterilisieren.
6.2 Gründe für unplausible SpO2-Werte und/oder
Pulsrate
Klären Sie mit Ihrem Arzt, ob einer der folgenden Umstände vorliegen
kann.
Bei sehr schwacher Perfusion an der überwachten Hautstelle kön-
nen die Messwerte niedriger sein als die arterielle Kern-
Sauerstoffsättigung.
Sensoren, die zu fest angebracht sind oder aufgrund eines Ödems zu
eng werden, können zu ungenauen Messungen führen und Druck-
nekrosen verursachen.
Falsch angelegte oder (teilweise) verrutschte Sensoren können
falsche Messwerte zur Folge haben.
Starkes Umgebungslicht, wie zum Beispiel durch chirurgische Lam-
pen (besonders solche mit einer Xenon-Lichtquelle), Bilirubinlam-
pen, Leuchtstofflampen, Infrarotwärmelampen oder direktes Son-
nenlicht, kann die Leistung eines Sensors beeinträchtigen.
-Überwachung
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-Sensoren nur am zugehörigen Patientenkabel
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-Pflastersensoren nicht bei Patienten an, die aller-
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