getemed VitaGuard VG310 Gebrauchsanweisung Seite 5

Inhalt
1 Gesamtansicht und Zubehörliste ..................................... 11
1.1 Ansicht mit angeschlossem Zubehör ....................................................
1.2 Typenschild auf der Geräterückseite .....................................................
1.3 Symbole ........................................................................................................... 12
1.4 Gesamtsysteme ............................................................................................
1.5 Zubehör ........................................................................................................... 16
1.5.1 Allgemeines Zubehör .................................................................
1.5.2 Masimo LNOP® Sensoren und Patientenkabel ..................
1.5.3 Masimo LNCS® Sensoren und Patientenkabel ..................
1.5.4 Masimo RD SET® Sensoren und Patientenkabel ...............
2 Zweckbestimmung und bestimmungsgemäßer
Gebrauch .................................................................................... 20
2.1 Zweckbestimmung ......................................................................................
2.2 Einschränkungen der VitaGuard®-Zweckbestimmung ..................
2.3 Indikationen und Kontraindikationen ...................................................
2.3.1 Indikationen ..................................................................................
2.3.2 Kontraindikationen .....................................................................
2.4 Wirkungsweise .............................................................................................
2.5 Hinweise zu dieser Gebrauchsanweisung für den Arzt ..................
3 Sicherheit ................................................................................... 24
3.1 Aufgaben des Betreuungspersonals ......................................................
3.2 Gefährdung von Patienten durch Allergien ........................................
3.3 Mögliche äußere Störungen der Überwachung ................................
3.3.1 Aufstellung und Umgebung ....................................................
3.3.2 Gefährdung der Überwachung durch Lärm .......................
3.3.3 Elektrostatische Störungen ......................................................
3.3.4 Elektromagnetische Störungen ..............................................
3.4 Sicherheit nur mit freigegebenem Zubehör .......................................
3.5 Hinweise zum Umgang mit Patientenkabeln ....................................
3.6 Sicherheit der Stromversorgung .............................................................
3.6.1 Batteriezustandsanzeige ..........................................................
3.6.2 Unterbrechung der Stromversorgung ..................................
3.6.3 Verwendung des Blockakkus ...................................................
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