Vivo 50 Gebrauchsanweisung Seite 160

R
ISO 9919 (2005)
ISO 21647 (2004)
RTCA DO-160
Die Zubehörteile, die an die analogen und digitalen Schnittstellen
angeschlossen werden, müssen den Richtlinien der IEC-Standards
entsprechen (z. B. IEC 60950 Sicherheit von Einrichtungen der
Informationstechnik und IEC 60601-1 Sicherheit medizinischer
elektrischer Geräte). Außerdem müssen alle Konfigurationen der
gültigen Version des Systemstandards IEC 60601-1-1 entsprechen. Jeder,
der zusätzliche Komponenten an eine Signaleingangs- oder -
ausgangsschnittstelle anschließt, konfiguriert ein medizinisches System
und ist somit verantwortlich dafür, dass das System den Anforderungen
der gültigen Version des Systemstandards IEC 60601-1-1 entspricht. Bei
Fragen wenden Sie sich an den technischen Service oder an Ihre Breas-
Regionalvertretung.
158 Technische Daten
Vivo 50 Gebrauchsanweisung
ICHTLINIE
S
PEZIFIKATION
Medizinische elektrische Geräte – Beson-
dere Festlegungen für die grundlegende
Sicherheit und die wesentlichen Leistungs-
merkmale von Pulsoximetriegeräten für
den medizinischen Gebrauch.
Medizinische elektrische Geräte – Beson-
dere Festlegungen für die grundlegende
Sicherheit und grundlegenden Leistungs-
merkmale von Überwachungsgeräten für
Atemgase.
Umweltprüfungen in der Luftfahrt –
Emission von Radiofrequenzenergie,
Kat. M.
Dok. 004972 De B-2