Spectranetics Turbo-Power Handbücher

Anleitungen und Benutzerhandbücher für Spectranetics Turbo-Power. Wir haben 1 Spectranetics Turbo-Power Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Gebrauchsanweisung

Spectranetics Turbo-Power Gebrauchsanweisung (84 Seiten)

Laseratherektomiekatheter
Marke: Spectranetics | Kategorie: Medizinische Ausstattung | Dateigröße: 8 MB
Inhaltsverzeichnis
  • Inhaltsverzeichnis
    4
  • Device Description
    4
  • Indications / Intended Use
    4
  • Contraindications
    4
  • Warnings
    4
  • Precautions
    5
  • Potential Adverse Events
    5
  • Clinical Studies
    5
  • English / English
    5
  • Excite In-Stent Restenosis (ISR) Study
    6
  • Individualization of Treatment
    7
  • How Supplied
    7
  • Inspection Prior to Use
    7
  • Compatibility
    7
  • Directions for Use
    7
  • Device Preparation
    7
  • General Operation
    7
  • Manufacturer's Limited Warranty
    8
  • Non-Standard Symbology
    8
  • Popis Zařízení
    9
  • Indikace / Zamýšlené Použití Kontraindikace
    9
  • Bezpečnostní Opatření
    10
  • Možné Nežádoucí Účinky
    10
  • Klinické Studie
    10
  • Individualizace Léčby
    12
  • Jak Se DodáVá
    12
  • Kontrola Před PoužitíM
    12
  • Kompatibilita
    12
  • Příprava Zařízení
    12
  • Obecný Provoz
    12
  • Návod K Použití
    12
  • Návod K Použití Omezená Záruka Výrobce
    13
  • Nestandardní Symboly
    13
  • Enhedsbeskrivelse
    14
  • Indikationer / Anvendelsesformål
    14
  • Kontraindikationer
    14
  • Advarsler
    14
  • Forholdsregler
    15
  • Mulige Komplikationer
    15
  • Kliniske Studier
    15
  • Hvordan Leveres Det
    17
  • Kompatibilitet
    17
  • Generel Drift
    17
  • Brugsanvisning
    17
  • Individualisering Af Behandling
    17
  • Producentens Begrænsede Garanti
    18
  • Ikke-Standard Symbolsprog
    18
  • Beschrijving Van Het Hulpmiddel
    19
  • Indicaties / Beoogd Gebruik
    19
  • Contra-Indicaties
    19
  • Waarschuwingen
    19
  • Voorzorgsmaatregelen
    20
  • Potentiële Bijwerkingen
    20
  • Klinische Onderzoeken
    20
  • Excite In-Stent Restenosis (ISR)-Onderzoek
    21
  • Individualisering Van Behandeling
    22
  • Levering
    22
  • Compatibiliteit
    22
  • Algemene Bediening
    22
  • Gebruiksaanwijzing
    22
  • Product Retourneren
    23
  • Beperkte Fabrieksgarantie
    23
  • Afwijkende Symbolen
    23
  • Description du Dispositif Indications / Utilisation Prévue
    24
  • Contre-Indications
    24
  • Avertissements
    24
  • Précautions
    25
  • ÉVénements Indésirables Potentiels
    25
  • Études Cliniques
    25
  • 24 8. Individualisation du Traitement
    27
  • Conditionnement
    27
  • Inspection Avant Utilisation
    27
  • Compatibilité
    27
  • Fonctionnement Général
    27
  • Mode D'emploi
    27
  • Garantie Limitée du Fabricant
    28
  • Symboles Non Standard
    28
  • Ο Ηγιεσ Χρησησ
    37
  • Γενική Λειτουργία
    37
  • Az Eszköz Leírása
    39
  • Javallatok / Rendeltetésszerű Használat
    39
  • Ellenjavallatok
    39
  • Óvintézkedések
    40
  • Potenciális NemkíVánatos Események
    40
  • Klinikai Kísérletek
    40
  • Kezelés Egyénre Szabása
    42
  • Kiszerelés
    42
  • Kompatibilitás
    42
  • Alkalmazási Utasítások
    42
  • Gyártó Korlátozott Jótállása
    43
  • Nem Standard Szimbólumok
    43
  • Descrizione Dispositivo
    44
  • Indicazioni/Uso Previsto
    44
  • Controindicazioni
    44
  • Avvertenze
    44
  • Precauzioni
    45
  • Eventi Avversi Potenziali
    45
  • Studi Clinici
    45
  • Individualizzazione del Trattamento
    47
  • Dotazione E Uso
    47
  • Ispezione Prima Dell'uso
    47
  • Compatibilità
    47
  • Funzionamento Generale
    47
  • Istruzioni Per L'uso
    47
  • Reso del Prodotto
    48
  • Garanzia Limitata del Produttore
    48
  • Simboli Non Standard
    48
  • Excite In-Stent Restenosis (ISR)-Studie
    51
  • Inspeksjon Før Bruk
    52
  • Opis Wyrobu
    54
  • Wskazania / Przeznaczenie
    54
  • Przeciwwskazania
    54
  • Ostrzeżenia
    54
  • Środki OstrożnośCI
    55
  • Możliwe Działania Niepożądane
    55
  • Badania Kliniczne
    55
  • Instrukcja Użycia
    55
  • Indywidualizacja Leczenia
    57
  • Sposób Dostarczenia
    57
  • Kontrola Przed Użyciem
    57
  • Kompatybilność
    57
  • Sposób Użycia
    57
  • Zwrot Produktu
    58
  • Ograniczona Gwarancja Producenta
    58
  • Symbole N Estandardowe
    58
  • Descrição Do Dispositivo
    59
  • Instruções para Utilização
    60
  • Recomendações Gerais
    62
  • Devolução Do Produto
    63
  • Popis Zariadenia
    64
  • Indikácie/Určené Použitie
    64
  • Kontraindikácie
    64
  • Varovania
    64
  • Bezpečnostné Opatrenia
    65
  • Potenciálne Nežiaduce Udalosti
    65
  • Klinické Štúdie
    65
  • Individuálna Úprava Liečby
    67
  • Spôsob Dodania
    67
  • Kontrola Pred PoužitíM
    67
  • Kompatibilita
    67
  • Príprava Zariadenia
    67
  • Všeobecná Prevádzka
    67
  • Návod Na Použitie
    67
  • Obmedzená Záruka Výrobcu
    68
  • Neštandardné Symboly
    68
  • Descripción del Dispositivo
    69
  • Operación General
    72
  • Devolución del Producto
    73
  • Beskrivning Av Anordningen
    74
  • Indikationer / Avsedd Användning
    74
  • Kontraindikationer
    74
  • Varningar
    74
  • Försiktighetsåtgärder
    75
  • Möjliga Biverkningar
    75
  • Kliniska Studier
    75
  • Excite Studie Av In-Stent Restenos (ISR)
    76
  • Personanpassad Behandling
    77
  • Leveransform
    77
  • Kontroll Före Användning
    77
  • Kompatibilitet
    77
  • Bruksanvisning
    77
  • Allmän Användning
    77
  • Tillverkarens Garanti
    78
  • Icke Standardsymboler
    78
  • Kullanim Tali̇matlari
    82