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1
ITC IRMA TruPoint Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Gebrauchsanweisung
ITC IRMA TruPoint Gebrauchsanweisung (164 Seiten)
Blutanalysesystem Version 6.1
Marke:
ITC
| Kategorie:
Medizinische Ausstattung
| Dateigröße: 2 MB
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
3
Abschnitt Seite
4
1 Das Irma Trupoint® Blutanalysesystem
9
Verwendungszweck
9
Systemübersicht
9
Komplexitätsklassifizierung nach CLIA
9
Implementierung
9
Systemkomponenten
10
IRMA Trupoint Blutanalysesystem - Hauptkomponenten
10
IRMA Trupoint Blutanalysator
11
IRMA Trupoint Akku-Ladegerät und Netzteil
12
IRMA Trupoint Wechselstrom-Adapter
13
IRMA Trupoint Kassetten
14
Startanleitung
15
Auspacken und Inspizieren des Systems
15
Aufwärmen des Analysators auf Raumtemperatur
15
Anschliessen des Ladegerätes
15
Laden des Akkus
15
Auspacken der IRMA Trupoint Blutanalyse-Kassetten
15
Lagerung und Äquilibrierung der Kassetten
16
Lagerung und Äquilibrierung von Kassetten bei Raumtemperatur
16
Umgebungstemperatur für Kassettenbetrieb
16
Einsetzen des Geladenen Akkus oder des Wechselstrom-Netzteils in den IRMA Trupoint Analysator
16
Merkmale Und Einrichten Des Systems
17
Aufrufen des Hauptmenüs
17
Wählen der Sprache
17
Touchscreen des IRMA Trupoint Blutanalysators
18
Kalibrierung Läuft
18
Systemsicherheit
19
Einrichten des Analysators
19
Analysatorfunktionen
20
Strichcodeleser
22
Anschließen des Strichcodelesers
23
Trennen des Strichcodelesers vom Analysator
23
Befestigen des Strichcodelesers am Analysator
24
Betrieb des Strichcodelesers - Allgemeines
24
Betrieb des Strichcodelesers - Patientenprobenanalysen und Qualitätskontrollen
24
Vuelink
25
Übertragen von Ergebnissen an Vuelink
26
Übertragungsfehler
26
Das Dienstprogramm Devicecom
27
Das Dienstprogramm Deviceset
27
Manuelle Geräteaktualisierung
28
2 Analyse Von Patientenproben
31
Überblick
31
Anforderungen An Die Probe
31
Zulässige Proben
31
Anforderungen an die Spritze
31
Anforderungen an Kapillarproben
32
Probenvolumen
32
Allgemeine Richtlinien für die Probenentnahme
32
Umgang mit Blutgasproben
32
Umgang mit Elektrolyt/Glucose/Kreatininproben
33
Vorbereiten der Probe für die Injektion
33
Probeninjektion
34
Einfüllen einer Probe aus einer Spritze
34
Luftblasen oder Kalibrierlösung in Probenkanal
35
Durchführen eines Patiententests
36
Einfüllen einer Kapillarblutprobe
36
Eingeben der Anwender-ID (Optional)
36
Produkttyp Wählen
37
Kassettenverpackung Öffnen
37
Entfernen des Klebestreifens und Einlegen der Kassette in den Analysator
38
Kassettendaten Eingeben/Prüfen
38
Luer/Kal-Kappe Entfernen, Blutprobee Injiizieren und "Testen" Drücken
40
Anzeigen der Testresultate
41
Eingabe Der Testinformationen
43
Testinformationen Eingeben
43
Körpertemperatur
44
Eingabe der Testinformationen - Verschiedenes
45
Eingabe von O 2 -Therapieinformationen
46
Andere Betriebsart
47
Eingabe der O -Therapie - Verschiedenes
48
Bypass-Status Des Patienten
48
Bypass-Status des Patienten Auswählen
48
Patientennotizen
49
Patientennotizen Eingeben
49
QK-Sperre
49
QK-Sperre Konfigurieren - Allgemeine Regeln
49
Bilder zur QK-Sperre
50
3 Qualitätskontrolltests
51
Überblick
51
Einmalkassetten
51
Kassettenkalibrierung
51
IRMA Trupoint Qualitätskontrolle
52
Empfohlene Qualitätskontrolle
53
EQK-Test Durchführen
53
Analysieren von Zwei Konzentrationen Flüssiger Kontrollen
53
Zusätzliche Tests mit Kontrolllösungen
53
Durchführen eines Temperaturtests
53
Elektronische Qualitätskontrolle
54
Durchführen eines Manuellen EQK-Tests
54
Anwender-ID Eingeben (Optional)
54
Ergebnisse Überprüfen
54
Automatischer EQK-Test
56
Flüssige Qualitätskontrolle
56
Anforderungen an Flüssiges QK-Material
56
Durchführen eines FQK-Tests
57
FQK-Test Starten
57
Kassetten-Informationen Überprüfen/Eingeben
59
Kalibrierflüssigkeit Abgeben (nur bei Kassetten mit Kalibrierkappe)
60
Kontrolltypen, Charge und zu Testende Konzentration Wählen
60
Kontrollprobe Vorbereiten
60
Luer/Kal-Kappe Abnehmen, Kontrollprobe Injizieren und "Testen" Drücken
60
QK-Notizen Dokumentieren (Optional)
62
Ausdruck Anfordern (Optional)
62
Durchführen eines Temperaturtests
63
Karteninformationen Überprüfen
63
Literatur
64
4 Zugriff auf Daten
65
Überblick
65
Datenspeicherung
65
Abruf Von Resultaten
66
Patientenresultate
66
Patiententestresultate mit "Suchen" Abrufen
66
Resultate der Qualitätskontrolle
69
Qk-Testresultate mit "Suchen" Abrufen
69
Übertragung Der Ergebnisse
73
Manuelle Übertragung der Ergebnisse
73
Automatische Übertragung der Ergebnisse
74
5 Problembehebung
77
Behebung Allgemeiner Probleme Beim Betrieb
78
Behebung Spezifischer Probleme Beim Betrieb
80
6 Wartung
87
Überblick
87
Akku-Wartung
87
Allgemeine Anleitung
87
Ladedauer und Maximale Testzahl
88
Lebensdauer der Akkus
88
Das Akku-Symbol auf dem Touchscreen
88
Entnehmen des Akkus
89
Aufladen des Akkus (Routinebetrieb)
89
Konditionieren des Akkus
90
Wartung Des Analysators
90
Wechseln des Druckerpapiers
90
Die Druckerklappe nicht Entfernen, während eine Analyse Ausgeführt
90
Kalibrieren des Barometers
91
Reinigung Des Analysatorkomponenten
92
Reinigung des Touchscreens
92
Reinigung von Akku-Ladegerät, Netzteil und Analysator-Oberflächen
92
Reinigung der Akku-Kontakte
92
Reinigen der Infrarotsonde
93
Reinigen des Platinensteckers
93
Reinigen der Temperaturkarte
93
Ersetzen des Platinensteckers
94
7 Analysatoreinstellungen
95
Überblick
95
Menü „Mögliche Einstellungen
95
Test-Einstellungen
96
Produkt-Einstellung
96
Definieren der Verwendeten Produkttypen
96
Definieren der Pro Kassettentyp zu Messenden
96
Charge Eingeben
97
Berechnungen
98
Definieren der bei jedem Patiententest Berechneten Wert
98
Auswahl der Formeln für die Berechneten Werte
99
Testinformationen
100
Einstellung der Testinformationen, die bei Deranalyse ein Gegeben werden können
100
Probentyp und Entnahmestelle
101
Einstellung der Patientennotizen
102
Korrelation
102
Einrichten oder Ändern der Korrelationsfaktoren
104
Bypass-Korrelation
105
Einheiten Anzeigen
106
Definieren der Maßeinheiten
106
Referenzbereiche
106
Einstellung der Referenzbereiche
106
Messbereiche
107
Ändern der Messbereiche
107
Einstellungen Der Qualitätskontrolle (Qk)
108
Mögliche Einstellungn
108
QK-Sperre
108
Kontrollen
110
Einstellung einer Neuen Kontrolle
111
Ändern einer Vorhandenen Kontrolle
111
Löschen einer Kontrolle
111
Einstellungen Der Anwender-ID
112
Werkseitig Vorgegebene QA-Anwender-ID
113
Hinzufügen einer Neuen QA-Anwender-ID
113
Anwender-ID Optionen
113
Anwender Löschen
114
Listen Drucken
114
Geräte-Einstellungen
115
Signalton
115
Barometer Kalibrieren
115
Übertragungen
116
Übertragungsmethoden
116
Einstellen der Übertragungen
117
Automatische Resultatübertragung
119
Automatische Geräteaktualisierung (mit Deviceset)
120
Datumsformat
121
Datum/Uhrzeit
121
Automatische Ausdrucke
121
Kontrast der Anzeige
121
Vuelink
122
Anhang A: Einschränkungen und Sicherheitsvorkehrungen
123
Fehlermöglichkeiten in der Präanalytik
123
Auswirkungen Physiologischer Zustände auf Analyseresultate
124
Vorsichtsmassnahmen Beim Umgang mit Blutproben
127
Anhang B: Systemspezifikationen und Informationen zu den Blutanalyse-Kassetten
129
Systemspezifikationen Allgemeine Spezifikationen
129
Analysatorklassifizierung
130
Spezifikation
130
Kosegemische mit Luft oder Sauerstoff oder Lachgas
130
Umgebungsbedingungen bei Betrieb mit Wechselstrom
130
Elektromagnetische Emissionen und Immunität
131
Erläuterung der Bildzeichen
132
Auflösung der Anzeige
135
Grenzwerte für Korrelationsfaktoren
136
Anhang C: Funktionsweise
139
Basenüberschuss der Extrazellulärflüssigkeit
142
Gleichung
144
Anhang D: Leistungskennwerte
147
Richtigkeit
147
Präzision
150
Anhang E: Werkseitige Standardvorgaben
155
QK-Einstellungen
156
Anhang F: IRMA Trupoint Kapillarblutentnahmegefäß
157
Verwendungszweck
157
Beschreibung
157
Anhang G: Softwareaktualisierungen
161
Anhang H Garantie
163
Einschränkung der Rechtsmittel
163
Haftungsausschlusserklärung
164
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