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Entretien
Nettoyage et entretien de Withings Body Smart
- Il est recommandé de nettoyer la plaque de verre de la balance
avant chaque mesure.
- Pour nettoyer votre balance, utilisez uniquement un chiffon
humidifié avec de l'eau chaude. Toute utilisation de détergent
ou nettoyant peut causer des dommages irréversibles au
revêtement conducteur situé sur le dessus de la plaque de verre.
- N'utilisez pas l'appareil pendant le nettoyage ou la recharge
de Withings Body Smart.
Rangement
- Rangez l'appareil dans un endroit propre et sûr entre deux
utilisations.
- Si les conditions de stockage sont différentes des conditions
d'utilisation indiquées dans les spécifications techniques,
attendez 30 minutes avant de prendre une mesure.
Europe - Déclaration de Conformité UE
Withings déclare par la présente que l'appareil Withings Body
Smart Withings est conforme aux exigences essentielles et
aux autres exigences pertinentes des directives et règlements de
l'UE applicables. Le texte intégral de la déclaration de conformité
de l'UE peut être consulté à l'adresse suivante :
withings.com/compliance
1282
Sécurité et performances
Withings Body Smart contribue à la détection précoce de la
neuropathie autonome périphérique. Elle facilite le dépistage
des patients et aide les médecins à traiter la maladie plus tôt,
atténuant ainsi l'impact de la maladie sur la population. Elle permet
aux utilisateurs de suivre l'évolution ou la régression de la maladie
et accroît également la sensibilisation à cette pathologie dans la
population générale des utilisateurs. La capacité de Withings Body
Smart à mesurer avec précision la Conductivité Electrochimique
de la Peau (ESC), également appelée Réflexe Cutané Galvanique
(RCG), a été validée dans une étude clinique, en comparaison avec
un appareil de référence, le Sudoscan. La différence moyenne (resp.
l'écart-type des différences appariées) était de 1,6 (resp. 3,5).
Déclaration RF
Les équipements électriques médicaux nécessitent des précautions
particulières concernant la CEM (compatibilité électromagnétique) et
doivent être installés et mis en service conformément aux informations
sur la CEM fournies dans les documents d'accompagnement.
Les équipements de communication RF portables et mobiles peuvent
affecter les équipements électriques médicaux.
Directives et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
L'appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émissions
Conformité
Environnement électromagnétique - directives
CE émissions CISPR11
Groupe 1
Cet appareil utilise l'énergie RF pour sa fonction
interne uniquement. Par conséquent, ses émissions
RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles de
RE émissions CISPR11
Classe B
causer des interférences auprès des équipements
électroniques à proximité.
Émissions harmoniques
Non
Cet appareil peut être utilisé dans tous les établissements,
CEI 61000-3-2
applicable
y compris les établissements domestiques et ceux
raccordés directement au réseau public d'alimen-
Fluctuations de tension/
Non
tation électrique à basse tension, qui alimente les
émissions de scintillement
applicable
bâtiments à usage domestique.
CEI 61000-3-3
25
EN
FR
DE
SV
NL
FI
DA
IT
ES
CS
PL
PT
RO
HU
SK
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