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Bedienungsanleitung für K-Sensoren
Kleben Sie das Rückgabeetikett auf das Paket und geben Sie dieses zum Versand
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auf!
Als Beschädigungen gelten:
Kratzer
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Kaputte Teile infolge von unsachgemäßem Einsatz oder Fallenlassen
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Änderung oder Austausch von Bauteilen
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Feuchte Arbeitsumgebung
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Wassereintritt
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Extreme Temperaturen
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Kundendienstpolitik
Wir weisen darauf hin, dass bei der Wartung von K-Produkten Ihre Einstellungen, sonstige
Features oder Daten verloren gehen können. Bitte führen Sie eine sachgemäße
Speicherung der Daten durch, die sich auf Ihrem Tablet oder Smartphone befinden!
Warnhinweis
K-Sensoren sind medizinische Sensoren. K-Sensoren müssen den Vorgaben der
vorliegenden Bedienungsanleitung gemäß eingesetzt werden. Andernfalls kann es zu
Verletzungen von Personen kommen.
Die Benutzer sind selbst verantwortlich für die Art und Weise in der sie K-Sensoren nutzen
und die Übungen ausführen. Die beim Gebrauch von K-Sensoren ausgeführten
Bewegungen können Verletzungen nach sich ziehen.
Besuchen Sie die KINVENT-Website regelmäßig, um über Gegenanzeigen, Risiken oder
Nebeneffekte, die K-Sensoren betreffen, informiert zu bleiben. KINVENT erstellt keine
medizinischen Diagnosen und gibt keine Empfehlungen zu Behandlungen.
Wenn Sie verletzt bzw. in schlechter gesundheitlicher Verfassung sind oder Medikamente
nehmen, müssen Sie vor dem Gebrauch von K-Sensor-Produkten medizinischen Rat
einholen.
KINVENT kann keine Garantie für Therapieergebnisse infolge des Einsatzes von
K-Sensoren geben.
Konformitätserklärung
KINVENT-Sensoren sind medizinische Geräte der Klasse 1 gemäß Anhang IX der
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEC.
K-Plates und K-Deltas sind medizinische Geräte der Klasse 1 gemäß Code 21 Teil 890 B,
890.1575 der US-Bundesgesetzsammlung.
K-Push, K-Pull, K-Grip und K-Bubble sind medizinische Geräte der Klasse 2 gemäß Code 21
Teil 890 B, 890.1925 der US-Bundesgesetzsammlung.
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© 2023 KINVENT Biomecanique E2023D_DE
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