Funktionsweise Des Analysators; Anwendungsbereich; Geltende Normen - Scil Element Rc Benutzerhandbuch

Die Komponenten des Analysator sind:
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ein äußeres Kunststoffgehäuse.
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ein Motor mit variabler Geschwindigkeit, der die Rotation der Reagenzrotoren steuert
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ein Fotometer zum Prüfen der Konzentration von Substanzen in einer Flüssigkeit
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zwei Mikroprozessoren für die Gerätesteuerung und die Berechnungen für die
Testdurchführung, Temperatursteuerungskomponenten und zweidimensionale
Barcode-Scan-Erfassungskomponente).
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ein Thermodrucker zum Ausdrucken der Ergebnisse
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kapazitiver 7,0-Zoll-Farb-Multi-Touchscreen
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mehrere Eingabemöglichkeiten in Bezug auf die Messung und Ergebnisausgabe
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Lüfter
2.5

Funktionsweise des Analysators

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7,0-Zoll-Touchscreen, Betriebssystem Android mit Unterstützung für mehrere
Sprachen.
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Einkanaltest, keine Kreuzkontamination)
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erweitertes optisches Inspektionssystem, eingebauter 8-Wellenlängenfilter: 340, 405,
450, 505, 546, 600, 630, 850 nm
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Messmethode: Endpunkt, Kinetik, Fixtime.
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die Speicherung der Probeninformationen erfolgt mit dem Abruf der gespeicherten
Kundeninformationen.
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Intelligente Echtzeit-Qualitätskontrolle garantiert genaue Testergebnisse.
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Unterstützung für externe Maus und Tastatur (USB).
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Integrierter Thermodrucker.
2.6

Anwendungsbereich

Das element RC ist für die klinisch chemische Analyse mit Lithium-Heparin Vollblut, Lithium-
Heparin Plasma und Serum geeignet, wenn er in Verbindung mit den zur Verfügung
stehenden Reagenzrotoren verwendet wird. Das Gerät ist ausschließlich für den Gebrauch in
der Veterinärmedizin bestimmt.
2.7

Geltende Normen

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Die Hauptleistungsindikatoren dieses Produkts wurden in strenger Einhaltung der YY/T
0655-2008 „Trockenchemie-Analysator" entwickelt und umgesetzt.
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Die elektrische Sicherheit des Produkts entspricht den Bestimmungen der GB 4793.1-
2007 (Sicherheitsanforderungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und
Laborgeräte - Teil 1: Allgemeine Anforderung). Die Umweltprüfung des Produkts
erfüllte die Anforderungen der GB/T14710-2009 (Umweltschutzauflagen und
Prüfverfahren für medizinische elektrische Geräte).
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Dieses Produkt erfüllt die besonderen Anforderungen der YY0648-2008 medizinische
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