Auswahl des Aufbereitungsverfahrens
Die hygienische Klassifizierung (Spaulding Classification) der Videolaryngoskope sowie die Entscheidung für eine
der angebotenen Aufbereitungsverfahren liegen in der Verantwortung des Anwenders, bzw. der qualifizierten für
die Aufbereitung verantwortlichen Person.
Hierfür muss die jeweilige Anwendungssituation berücksichtigt und die Vorgaben von krankenhaus-
/praxisinternen Regelungen, von nationalen Richtlinien und Empfehlungen und von Normen und Gesetze erfüllt
werden.
Bei hochinfektiösen Fällen (vorheriger oder nächster Patient) (z. B. wenn bei dem Patienten gefährlicher Infekti-
onskrankheiten (symptomatisch oder asymptomatisch) bekannt sind, beachten Sie bitte die Aufbereitungsvorga-
ben der krankenhaus -/praxisinternen Regelungen, nationalen Richtlinien und Empfehlungen und Normen und
Gesetze.
Wenn Sie als Anwender oder qualifizierte für die Aufbereitung verantwortliche Person,
•
die Display Einheit demontiert oder den Griff und die Display Einheit im zusammengebauten Zustand gemäß
KRINKO/Spaulding classification als unkritisch eingestuft haben
o
d. h. sie nur Kontakt zu intakter, gesunder Haut hatten, ohne sie zu durchdringen oder wenn sie keinen
direkten Kontakt zum Patienten hatten
o
und sie nicht durch Mikroorganismen oder organische Verschmutzungen (z. B. Blut, Körperflüssigkei-
ten) direkt oder indirekt kontaminiert wurden
kann eine reinigende Wischdesinfektion durchgeführt werden (Siehe Kapitel A).
Ansonsten ist für den Griff eine Reinigung und Desinfektion (fungizid, bakterizid (einschließlich Mykobakterien) und viruzid)
(manuelle Reinigung und Tauchdesinfektion) und/ oder eine Sterilisation durchzuführen (Siehe Kapitel B und C).
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