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Assicurarsi che tutti gli accessori siano accuratamente asciugati, in particolare il disco reticolato e il contenitore del medicinale.
Stoccaggio e manutenzione
1.
Condizioni di stoccaggio
Temperatura ambiente: -10°C~+50°C Umidità relativa senza condensa: 30-85% RH Pressione atmosferica: 86-106 kPa
Altro: gas non corrosivi, buona ventilazione, evitare alte temperature, umidità e luce solare diretta.
2.
Istruzioni per la conservazione
Il dispositivo ha una vita utile di stoccaggio di 5 anni, rispettando le condizioni di stoccaggio sopra descritte. Il contenitore per il medicinale deve essere sostituito dopo un massimo
di 18 mesi.
Dopo l'uso, lavare e disinfettare il dispositivo e gli accessori. Il dispositivo deve essere conservato nella confezione di cartone. Evitare urti.
3.
Condizioni operative
Temperatura: 5°C~40°C Umidità relativa senza condensa: 30-80% RH Pressione atmosferica: 86-106 kPa
Alimentazione: batteria al litio 3,7V DC 230mAh
Risoluzione dei problemi
Problema
Il dispositivo non si accende.
Nebulizzazione scarsa.
Il dispositivo si spegne o emette un suono insolito.
Indicazioni specifiche per i bambini
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La maschera deve coprire la bocca e il naso.
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La nebulizzazione non deve essere effettuata sul bambino durante il sonno.
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Attenzione! I bambini richiedono l'assistenza e la supervisione di un adulto durante l'utilizzo del dispositivo.
Marcature inerenti la compatibilità elettromagnetica (EMC)
Questo dispositivo soddisfa i requisiti relativi alla compatibilità elettromagnetica (IEC60601-1-2).
Il dispositivo deve essere utilizzato in modo conforme alle informazioni sulla EMC presenti nelle istruzioni.
Il dispositivo potrebbe essere oggetto di interferenze con apparecchi di comunicazione radio portatili. Tali dispositivi devono essere utilizzati ad una distanza di
almeno 30 metri.
Il dispositivo non deve essere utilizzato in prossimità di dispositivi che generano un forte campo magnetico e, ove necessario, il dispositivo deve essere osservato per
verificarne il corretto funzionamento nella configurazione utilizzata.
L'utilizzo di accessori e cavi diversi da quelli inclusi nel kit può comportare un aumento o una ridotta resistenza del prodotto alle emissioni.
Al fine di soddisfare i requisiti di EMC (compatibilità elettromagnetica) e prevenire situazioni pericolose, è stata implementata la norma IEC60601-1-2. Questa norma
definisce il livello di immunità del dispositivo alle interferenze elettromagnetiche e il livello massimo di emissioni elettromagnetiche per i dispositivi medici. Questo
dispositivo soddisfa la norma IEC60601-1-2 per i livelli di immunità e il livello di emissioni.
Linee guida e dichiarazioni sulle emissioni elettromagnetiche
Questo dispositivo è destinato all'utilizzo nell'ambiente elettromagnetico descritto di seguito.
L'utente deve usare il dispositivo solo in un ambiente di questo tipo.
Prove di emissività
Emissioni di frequenze radio CISPR 11
Parametri di alimentazione (non inclusi): 5,0V DC 1,0A
Causa/soluzione
Controllare il livello di carica della batteria.
Controllare che il contenitore del medicinale sia pieno.
Mantenere il dispositivo in posizione verticale.
Controllare che il contenitore sia stato riempito con un medicinale idrosolubile adatto.
Controllare se la quantità di medicinale è sufficiente.
Verificare che il disco reticolato non si sia bloccato.
Controllare se la quantità di medicinale è sufficiente.
Conformità
Ambiente elettromagnetico - raccomandazioni
Gruppo 1
Il nebulizzatore produce energia a frequenze radio solo come conseguenza delle
funzioni interne. L'emissione di frequenze radio è trascurabile ed è improbabile che
causi interferenze nei dispositivi elettronici presenti nell'ambiente del dispositivo.
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