Herunterladen Diese Seite drucken

orliman 8102 Gebrauchs- Und Pflegeanleitung Seite 9

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 4
Ref.: 8102
marca
Data de fabricație este indicată în numărul lotului, imprimat pe eticheta ambalajului ca
RO
în felul următor: a doua și a treia cifră reprezintă anul de fabricație, iar a patra și a cincea cifră
reprezintă luna.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
8102
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
®
x
,
INSTRUCŢIUNI DE APLICARE
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ȘI ÎNTREŢINERE. GARANȚIE
Stimate client,
Vă mulțumim pentru încrederea acordată produselor Orliman. Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile. Păstrați in-
strucțiunile și ambalajul pentru a le putea consulta în viitor. Pentru orice chestiune legată de produs, vă rugăm să vă
adresați medicului dvs., tehnicianului ortoped sau serviciului nostru de Asistență clienți.
ORLIMAN S.L.U. garantează produsele sale, cu condiția ca acestea să nu fi fost manipulate sau modificate, cu excepția
utilizării specificate în această fișă cu instrucțiuni.
Dacă produsele sunt folosite în combinație cu alte produse, piese de schimb sau sisteme, asigurați-vă că acestea sunt
compatibile și sunt marca Orliman
. Nu ne asumăm nicio răspundere în caz de daune cauzate de utilizarea incorectă
®
a produsului. Sunt aplicabile prevederile legale valabile în țara în care a fost achiziționat produsul. În cazul situațiilor
în care se impune aplicarea prevederilor referitoare la garanție, vă rugăm să vă adresați mai întâi persoanei de la care
ați achiziționat produsul. În caz de incidente grave legate de produs, contactați societatea Orliman S.L.U. Și autoritatea
competentă din țara dvs.
Orliman vă mulțumește că ați achiziționat un produs al său și vă dorește însănătoșire grabnică.
CADRU LEGAL
d
Acest articol este un dispozitiv medical din clasa I. Acesta a fost supus unei analize de riscuri (SR EN ISO 14971) în
scopul minimizării tuturor riscurilor existente. Au fost efectuate teste conform standardului european UNE EN ISO 22523
Proteze și orteze pentru membre.
INDICAȚII
Artroze, dureri reumatice și inflamaţii articulare, tendinite, senzaţie de instabilitate (rotulă și/sau medio-lateral). Trata-
mentul postchirurgical și postoperatoriu al genunchiului, în etapa de recuperare. Genunchiere cu articulaţii policentrice,
cu corecţie ușoară a genu recurvatum.
INSTRUCȚIUNI DE APLICARE
Pentru a obține cel mai bun rezultat terapeutic în diferite patologii și a prelungi durata de viață utilă a produsului, este
fundamental să se aleagă mărimea adecvată pentru fiecare pacient sau utilizator. O compresie excesivă poate cauza
intoleranță, motiv din care vă recomandăm un grad de compresie fermă,dar comodă.
Dacă produsul trebuie adaptat, adaptarea trebuie făcută de un tehnician ortoped sau de un cadru medical cu cunoștin-
ţele necesare, și trebuie să se asigure că utilizatorul final sau persoana responsabilă pentru aplicarea produsului înțelege
corect funcționarea și utilizarea acestuia.
Pentru aplicarea produsului trebuie să se țină seama de următoarele aspecte:
A Genunchieră cu arcuri laterale:
Introduceţi genunchiera așezând fereastra rotulei peste rotulă, în așa fel încât discul rotulian să înconjoare marginile
exterioare ale rotulei. Arcurile laterale trebuie să fie paralele, amplasate pe liniile medială și laterală a genunchiului.
B Genunchieră cu articulaţie policentrică/monocentrică:
Articulaţiile trebuie să fie paralele una cu alta, iar axa mecanică trebuie să coincidă exact cu axa anatomică.
Dacă a fost aleasă o genunchieră care conţine barete din velcro, acestea trebuie fixate ultimele. Introduceţi bareta
prin orificiu, apoi uniţi baretele din velcro din interior, atașându-le de orteză. La final, nu uitaţi că ambele catarame
trebuie să fie paralele, de jos până sus.
C Genunchieră de flexo-extensie:
Articulaţiile trebuie să fie paralele între ele, iar axa mecanică trebuie să coincidă exact cu axa anatomică. Pentru
a regla intervalul de mobilitate în flexo-extensie, reglaţi gradele de flexiune și extensie dorite înainte de fixare,
ridicând capacul articulaţiei. Blocarea se efectuează la extensie de 0°, iar flexo-extensia poate fi reglată la intervale
de 0-15-30-60-90 de grade, introducând piedica în diferitele orificii reprezentate pe scala mobilităţii articulaţiei
(închideţi capacul).
Dacă a fost aleasă o genunchieră care conţine barete din velcro, acestea trebuie fixate ultimele.
Instrucţiuni pentru tehnicianul ortoped:
Când este necesară reglarea articulaţiei genunchiului.
Adaptarea articulaţiilor (monocentrică, policentrică, flexo-extensie).
Extrageţi articulaţiile de pe piciorul pacientului, așezaţi articulaţia la locul său, dându-i formă și asigurându-vă că axa
încheieturii mecanice corespunde cu axa încheieturii anatomice.
Pe baza observaţiei morfologiei condililor femurali, evitaţi ca plăcile superioară și inferioară să exercite orice fel de
presiune pe coapsă și gambă; realizaţi această procedură pentru articulaţia internă și pentru cea externă, ţinând cont
de diferenţele morfologice.
p
PRECAUȚII
Înainte de fiecare utilizare, verificați dacă produsul dispune de toate componentele necesare. Controlați periodic sta-
rea produsului. Dacă observați vreo anomalie sau deficiență, contactați imediat distribuitorul.
Materialul din care este fabricat produsul este inflamabil. Nu expuneți produsele la surse de căldură sau foc. În cazul
în care produsul ia foc, scoateți-l imediat și folosiți mijloacele adecvate pentru a-l stinge.
În caz de neplăceri minore cauzate de transpirație, recomandăm să se folosească un articol de îmbrăcăminte de
bumbac, care să protejeze pielea de contactul cu produsul. Dacă apar urme de frecare, iritații sau inflamații, încetați
utilizarea produsului și consultați un medic sau un ortoped. Produsul poate fi folosit numai pe piele sănătoasă. Este
contraindicat în caz de răni deschise și inflamate, roșeață sau acumulare de căldură.
l
Produsele prevăzute cu simbolul
conțin latex din cauciuc natural și pot provoca reacții alergice la persoane sen-
sibile la latex.
o
Produsele prevăzute cu simbolul
conțin componente feromagnetice, motiv din care trebuie să luați măsurile adec-
vate dacă trebuie să vi se facă o rezonanță magnetică sau să vă expuneți la radiații în cadrul unor proceduri medicale
de diagnostic sau tratament.
RECOMANDĂRI ȘI AVERTISMENTE
Acest produs trebuie folosit conform indicațiilor. Deși orteza nu este de unică folosință, se recomandă să fie folosită de
un singur pacient și numai în scopurile indicate în aceste instrucțiuni sau de către medic.
Eliminarea ambalajului trebuie realizată conform legislației aplicabile din zona dumneavoastră.
RECOMANDĂRI DE ÎNTREŢINERE ȘI CURĂȚARE
Când nu folosiți produsul, acesta trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc uscat, la temperatură ambientală.
Dacă orteza este prevăzută cu arici, închideți-i și spălați-o periodic cu mâna și cu apă călduță (max. 30ºC) și detergent
neutru. Uscați bine produsul cu un prosop uscat și lăsați-l să se usuce complet la temperatură ambientală. Nu întindeți
și nu călcați produsul și nu-l expuneți la surse de căldură directe, ca de exemplu sobe, uscătoare, raze solare directe etc.
În timpul utilizării sau curățării produsului nu utilizați substanțe abrazive, corozive, alcool, creme sau dizolvanți. Dacă
orteza nu este bine limpezită, resturile de detergent pot irita pielea și deteriora produsul.
t o y m U
ROMÂNĂ

Werbung

loading

Diese Anleitung auch für:

Arnetec fix 1203