Salter BPA-9301-EU Bedienungsanleitung Seite 26

l'ÉQUIPEMENT MÉDICAL ÉLECTRIQUE.
* Les broches de la fiche/adaptateur isolent l'appareil
de l'alimentation principale. Ne placez pas l'appareil
dans une position où il est difficile de le débrancher
pour mettre fin en toute sécurité au fonctionnement de
l'ÉQUIPEMENT MÉDICAL ÉLECTRIQUE.
* Avant chaque utilisation, vérifiez l'appareil, n'utilisez
pas l'appareil ou une électrode s'il est endommagé de
quelque manière que ce soit. L'utilisation continue d'un
appareil endommagé peut provoquer des blessures,
des résultats inadéquats ou un danger grave.
* Attention aux étranglements dus aux câbles et aux
tuyaux, notamment en raison d'une longueur excessive.
* Tenir l'appareil hors de portée des jeunes enfants/
animaux domestiques pour éviter l'inhalation ou
l'ingestion de petites pièces. Le cordon/tube peut
provoquer une strangulation.
* Au moins 30 minutes sont nécessaires pour que
l'équipement médical électrique se réchauffe de la
température minimale de stockage jusqu'à ce qu'il soit
prêt pour l'utilisation prévue. Au moins 30 minutes sont
nécessaires pour que l'équipement médical électrique
refroidisse de la température maximale de stockage
jusqu'à ce qu'il soit prêt pour l'utilisation prévue.
* Lorsqu'il n'est pas utilisé, entreposez l'appareil avec
l'adaptateur dans une pièce sèche et protégez-le
contre l'humidité extrême, la chaleur, les peluches,
la poussière et la lumière directe du soleil. Ne placez
jamais d'objets lourds sur le boîtier de rangement.
* Avertissement : Veillez à l'effet de l'interférence du
flux sanguin et aux dommages qui en résultent pour
le patient, causés par la pression continue du brassard
due à la tubulure de raccordement.
* Lors de l'utilisation de cet appareil, veuillez prêter
attention à la situation suivante qui peut interrompre
la circulation sanguine et influencer la circulation
sanguine du patient, et donc causer des blessures
préjudiciables à ce dernier : tuyau de connexion
qui se plie trop fréquemment et mesures multiples
consécutives ; application du brassard et de sa
pressurisation sur un bras où il y a un accès ou une
thérapie intravasculaire, ou un shunt artério-veineux
(A-V) ; gonflage du brassard sur le côté d'une
mastectomie.
* Avertissement : N'appliquez pas le brassard sur une
plaie, sinon vous risquez de vous blesser davantage.
* Ne gonflez le brassard sur le même membre que
celui sur lequel d'autres équipements médicaux
électriques sont appliqués simultanément, car cela
pourrait entraîner une perte temporaire de fonction
des équipements médicaux électriques utilisés
simultanément.
* Veuillez vérifier que le fonctionnement de l'appareil
n'entraîne pas une altération prolongée de la
circulation sanguine du patient.
* Lors de la mesure, veuillez éviter toute compression
ou restriction du tuyau de raccordement.
* L'appareil ne peut pas être utilisé en même temps
qu'un équipement chirurgical à haute fréquence.
* Le DOCUMENT D' A CCOMPAGNEMENT indique que
le SPHYGMOMANOMÈTRE a fait l'objet d'une étude
clinique conformément aux exigences de la norme ISO
81060-2:2013.
* Pour vérifier le calibrage du SPHYGMOMANOMÈTRE
AUTOMATISÉ, veuillez contacter le fabricant.
* Cet appareil ne peut être utilisé qu'aux fins décrites
dans la présente brochure. Le fabricant ne peut être
tenu responsable des dommages causés par une
application incorrecte.
* Cet appareil comprend des composants sensibles
et doit être traité avec précaution. Respectez les
conditions de stockage et de fonctionnement décrites
dans cette brochure.
* Ne lavez pas le brassard dans une machine à laver ou
un lave-vaisselle !
* Il est recommandé de vérifier les performances tous
les 2 ans et après entretien et réparation, en re-testant
au moins les exigences dans les limites d'erreur
d'indication de la pression du brassard et de la fuite
d'air (test d'au moins 50 mm Hg et 200 mm Hg).
* Aucun raccord Luer-Lock n'est utilisé dans la
construction des tubes. Il est impossible qu'ils soient
connectés par inadvertance à des systèmes de fluides
intravasculaires, permettant à l'air d'être pompé dans
un vaisseau sanguin.
* Ces équipements doivent être installés et mis en
service conformément aux informations fournies dans
les DOCUMENTS D' A CCOMPAGNEMENT ;
* Les équipements de communication sans fil tels
que les appareils de réseau domestique sans fil, les
téléphones mobiles, les téléphones sans fil et leurs
stations d'accueil, les talkie-walkies peuvent affecter
ces équipements et doivent être maintenus à une
distance d'au moins de l'équipement. La distance d est
calculée par le FABRICANT à partir de la colonne 80
MHz à 5,8 GHz du tableau 4 et du tableau 9 de la norme
CEI 60601-1-2:2014, selon le cas.
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