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Phonak Roger NeckLoop Gebrauchsanweisung Seite 19

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Verwendungszweck:
Induktionsschlaufen-Empfänger sind für den Zugriff auf
eine externe Schallquelle vorgesehen.
Indikation: Induktionsschlaufen-Empfänger erfüllen
keine therapeutische oder diagnostische Funktion. Die
therapeutische Funktion wird ausschließlich durch das
übergeordnete Medizinprodukt (z. B. Hörgerät oder
Cochlea-Implantat) bereitgestellt, welches das von der
Induktionsschlaufe gesendete Signal empfängt und
weiterverarbeitet. Daher hat die Induktionsschlaufe selbst
keine eigene klinische Indikation.
Kontraindikationen: Keine.
Zielpublikum: Das Zielpublikum umfasst alle Personen ab
6 Jahren, die ein Hörgerät oder Cochlea-Implantat oder
ein anderes Gerät mit integrierter Telefonspule tragen.
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Technische Daten
RF-Parameter
Betriebsfrequenz
<9 kHz
Max. Ausgangsschalldruck 120 dBμA/m bei 10 m
Einhaltung der Normen zu Emissionen und Störfestigkeit
Emissionsstandards
Störspannung und
EN 55011:2016 (CISPR11:2016/AMD1:2016)
abgestrahlte HF-
Gruppe 1, Klasse B
Emissionen
Normen zur Störfestigkeit
Elektrostatische
EN 61000-4-2:2009 (IEC 61000-4-2:2008)
Entladungen
(Testpegel: ±15 kV Luft/ ±8 kV Kontakt)
Elektromagnetische Felder EN 61000-4-3:2006+A1+A2
(IEC 61000-4-3:2006+A1+ A2)
(Frequenzen: 0,15 – 80 MHz; Testpegel: 10 V;
Frequenzen: 80 – 2700 MHz; Testpegel:
10 V/m, Modulation 1kHz, 80% AM)
Elektromagnetische Felder
EN 61000-4-3:2006+A1+A2
– Nahfeld-Immunität
(IEC 61000-4-3:2006+A1+ A2)
(Frequenzen (MHz): 385, 450, 710, 745, 780,
810, 870, 930, 1720, 1845, 1970, 2450, 5240,
5500, 5785;
Testpegel: variiert mit Frequenz,
Modulationsimpuls oder FM)
2,4 GHz
2 mW
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