Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Materialesammensætning
Nøjagtige angivelser fremgår af tekstilmærket, som
er syet ind i din ortosen.
Informationer til ortopæditeknikeren
Stabiliseringsstavene kan tilpasses individuelt til
patienten afhængigt af den enkeltes behov.
JuzoPro Lumbal Xtec Strong: Stængerne kan fjernes
fra lommerne for at lette bevægelsen eller afhæn-
gigt af indikationen.
JuzoPro Lumbal Xtec Plus: Ortesen kan tilbageføres
ved at fjerne pelotte samt bælte.
Opbevaringsanvisning
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys.
Indikationer
JuzoPro Lumbal Xtec Strong:
Slidte led (facetledsartrose), Alvorlige smerter og
irritationer i lumbalområdet (lumbalgi / lumboisch-
ialgi), Smertefuld fremadhvælving af bruskskiver i
lumbalområdet (bruskskiveprotrusion, - prolaps),
Smertetilstande i den lumbosakrale overgang, Spon-
dylolyse, Degenerativ spondylolisthesis / grad I med
lumbalgi, Forringet holdning (myostatisk, muskulær
insufficiens/segmentinstabilitet), Pludseligt opståen-
de smerter med efterfølgende indskrænkede bevæ-
gelsesmuligheder (lumbago / med ISG-deltagelse),
Indsnævring af hvirvelkanalen (lumbal spinalkanals-
tenose)
JuzoPro Lumbal Xtec Plus:
Alvorlige vedvarende / tilbagevendende smerter i
lumbalområdet (kronisk, recidiverende lumbalgi / li-
gamentoser), Slidte led (osteochondrose / spondylo-
se / spondy larthrose), Lette smerter og irritationer
i lumbalområdet (lumboischialgi / radikulopathi),
Spondylolyse, Let til middelsvær misdannelse i lum-
balområdet (lumbal deformitet)
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør orthesen kun
anvendes efter aftale med lægen:
∙ Hudsygdomme eller hudirritationer
Sår i den behandlede kropsdel, skal tildækkes
sterilt.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivir-
kninger bekendt. Skulle der alligevel forekomme
negative forandringer (f.eks. hudirritationer) under
den ordinerede anvendelse, så kontakt venligst om-
gående din læge eller din forhandler af sygepleje-
artikel / bandager. I tilfælde af uforligelighed med et
eller flere af dette produkts indholdsstoffer, bedes
du søge råd hos din læge før brug. Hvis dine gener
forværres under brugen, så konsulter omgående din
læge. Producenten fraskriver sig ansvaret for ska-
der / kvæstelser, der er opstået som følge af forkert
håndtering eller forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller
fejl og mangler i forhold til pasform, bedes du hen-
vende dig direkte til det sted, du har købt produktet.
Kun alvorlige hændelser, som kan resultere i en
væsentlig forværring af sundhedstilstanden eller
kan have døden til følge, skal meddeles producen-
ten og den ansvarlige myndighed i medlemslandet.
Alvorlige hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i
forordningen (EU) 2017 / 745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Ortosen kan bortskaffes på almindelig vis. Der fore-
ligger ingen særlige kriterier for bortskaffelse.
DA
Werbung
