Omron Gentle Temp 520 Anleitung Seite 161

MC-520-E_en.fm Page 161 Thursday, August 2, 2018 9:58 AM
5. Технические характеристики
Термометр электронный медицинский OMRON
Модель: Gentle Temp 520 (MC-520-E)
Важная информация об электромагнитной совместимости (ЭМС)
Gentle Temp 520 (MC-520-E), произведенный компанией OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., удовлетворяет требованиям стандарта EN60601-1-2:2015 относительно
электромагнитной совместимости (ЭМС).
Дополнительная документация о соответствии стандарту ЭМС находится в офисе компании OMRON HEALTHCARE EUROPE по адресу, указанному в этом
руководстве по эксплуатации, или же по адресу www.omron-healthcare.com.
См. информацию по ЭМС для Gentle Temp 520 (MC-520-E) на веб-сайте или в гарантийном талоне, в случае покупки прибора в России.
Правильная утилизация данного прибора (отходов электрического и электронного оборудования)
Данная маркировка, указанная на изделии или в его документации, означает, что изделие не подлежит утилизации с другими
бытовыми отходами по завершении его срока службы. Для предотвращения возможного ущерба окружающей среде или здоровью
человека вследствие бесконтрольного удаления отходов отделите это изделие от других типов бытовых отходов и утилизируйте его
с надлежащей ответственностью с целью экологически рационального повторного использования материальных ресурсов.
Для утилизации прибора обратитесь в специализированные пункты приема, расположенные в Вашем городе, или к местным
органам власти для получения подробной информации о том, куда и как вернуть данный прибор для экологически безопасной
переработки. Данное изделие не подлежит утилизации вместе с другими бытовыми отходами.
Данное изделие не содержит каких-либо опасных веществ. Для утилизации использованных батарей обратитесь в
специализированные пункты приема, расположенные в Вашем населенном пункте или к местным органам власти для получения
подробной информации о том, куда и как вернуть данные батареи для экологически безопасной переработки.
По окончании срока службы изделия, его необходимо утилизировать в соответствии с национальными и региональными нормативными
актами. В медицинских учреждениях, в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические
требования к обращению с медицинскими отходами» изделие подлежит утилизации как изделие класса А (эпидемиологически
безопасные отходы, приближенные по составу к твердым бытовым отходам).
EU
RU
161